Cyclopentylidenaldehyd | 60886-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclopentylidenaldehyd
• 英文别名: 3-Cyclopentylidenepropanal；3-cyclopentylidenepropanal
• CAS: 60886-88-6
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: VGFMMOKOUZVMDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopentylidenaldehyd 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 3-(N-(3-cyclopentylidenepropyl)-2-oxo-2-((8-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)amino)acetamido)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 ESIPT 生成的 o-Azaxylylenes 的 [2 + 2] 反应性，涉及芳香酰胺的 Csp2–Csp3 偶联的复杂性构建光诱导级联

  摘要：

  通过 ESIPT 生成的亚氮杂二甲苯前所未有的 [2 + 2] 反应性，实现了一种用于构建复杂光化学级联的新模式，该模式提供实验简单的无过渡金属的分子内 C sp 2 –C sp 3芳族酰胺交叉偶联。结合主要光产物的短而直接的后光化学修饰，这些级联允许分子复杂性的显着步骤归一化增长，同时获得多样化和复杂的多杂环分子结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00092
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclopentylidenepropan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Cyclopentylidenaldehyd
  参考文献：
  名称：

  通过 ESIPT 生成的 o-Azaxylylenes 的 [2 + 2] 反应性，涉及芳香酰胺的 Csp2–Csp3 偶联的复杂性构建光诱导级联

  摘要：

  通过 ESIPT 生成的亚氮杂二甲苯前所未有的 [2 + 2] 反应性，实现了一种用于构建复杂光化学级联的新模式，该模式提供实验简单的无过渡金属的分子内 C sp 2 –C sp 3芳族酰胺交叉偶联。结合主要光产物的短而直接的后光化学修饰，这些级联允许分子复杂性的显着步骤归一化增长，同时获得多样化和复杂的多杂环分子结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00092

文献信息

• NOVEL CYCLOALKANE ALDEHYDES, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USE THEREOF IN THE PERFUME INDUSTRY
  申请人：V. Mane Fils

  公开号：US20140221503A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention relates to a compound of general formula I represented below: wherein: R1, R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom or saturated or unsaturated, branched or non-branched C1 to C5 alkyl group; m is an integer between 1 and 4; n is an integer between 2 and 4; characterised in that the ring is saturated and comprises from 5 to 8 carbons, that the total number of carbons of the ring and of the radicals R1, R2 and R3 is between 7 and 11 and it being understood that said compound of formula (I) is not: 6-cycloheptylidenehexanal 4-(4-methylcyclohexylidene)-butanal 4-(4-tert-butylcyclohexylidene)-butanal 4-(3,3,5-trimethylcyclohexylidene)-butanal as well as a method of synthesising said compounds, and their uses in perfumery.

  本发明涉及一种通式I的化合物，其表示如下： 其中：R1、R2和R3各自独立地表示氢原子或饱和或不饱和的支链或非支链C1至C5烷基；m是1到4之间的整数；n是2到4之间的整数；其特征在于环是饱和的，包含5到8个碳，环和基团R1、R2和R3的总碳数在7到11之间，并且明确地指出，该通式（I）的化合物不是：6-环庚烯基己醛、4-(4-甲基环己烯基)-丁醛、4-(4-叔丁基环己烯基)-丁醛、4-(3,3,5-三甲基环己烯基)-丁醛，以及合成该化合物的方法和其在香料中的用途。
• US9051531B2
  申请人：——

  公开号：US9051531B2

  公开（公告）日：2015-06-09