methyl 2-(trifluoromethylsulfonylamino)pent-4-enoate | 876374-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(trifluoromethylsulfonylamino)pent-4-enoate
• CAS: 876374-79-7
• 化学式: C₇H₁₀F₃NO₄S
• 分子量: 261.222
• InChiKey: PJDKOLQQGVIZIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(trifluoromethylsulfonylamino)pent-4-enoate 在 N-甲基吲哚酮 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 methyl (2S,3aR)-5-oxo-1-(trifluoromethylsulfonyl)-2,3,3a,4-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of chiral N-(ethynyl)allylglycines and their use in highly stereoselective intramolecular Pauson–Khand reactions

  摘要：

  报告了首次合成手性纯的N-乙炔化丙烯甘氨酸及其在分子内普森-坎德反应中的应用，该反应生成了一种新型高功能化的脯氨酸衍生物，并实现了立体选择性的完全控制。

  DOI：

  10.1039/a905898b
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基-4-戊烯酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-(trifluoromethylsulfonylamino)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of chiral N-(ethynyl)allylglycines and their use in highly stereoselective intramolecular Pauson–Khand reactions

  摘要：

  报告了首次合成手性纯的N-乙炔化丙烯甘氨酸及其在分子内普森-坎德反应中的应用，该反应生成了一种新型高功能化的脯氨酸衍生物，并实现了立体选择性的完全控制。

  DOI：

  10.1039/a905898b

文献信息

• Stereospecific synthesis of chiral N-(ethynyl)allylglycines and their use in highly stereoselective intramolecular Pauson–Khand reactions
  作者：Bernhard Witulski、Matthias Gößmann

  DOI：10.1039/a905898b

  日期：——

  The first synthesis of an enantiopure N-ethynylated allylglycine and its application in the intramolecular Pauson–Khand reaction, which leads to a novel highly functionalised proline derivative with complete control of stereoselectivity, is reported.

  报告了首次合成手性纯的N-乙炔化丙烯甘氨酸及其在分子内普森-坎德反应中的应用，该反应生成了一种新型高功能化的脯氨酸衍生物，并实现了立体选择性的完全控制。