1-anilino-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropyloxy)-propane-2-thiol | 1137575-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-anilino-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropyloxy)-propane-2-thiol
• 英文别名: 1-anilino-3-(3,3,2,2-tetrafluoropropoxy)propane-2-thiol；1-anilino-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)propane-2-thiol
• CAS: 1137575-90-6
• 化学式: C₁₂H₁₅F₄NOS
• 分子量: 297.317
• InChiKey: MPLPMIMVUMQWGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-anilino-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropyloxy)-propane-2-thiol 在 N-甲基哌嗪 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 erythro-bis(1-anilino-6,6,7,7-tetrafluoro-4-oxaheptan-2-yl) disulfide 、 threo-bis(1-anilino-6,6,7,7-tetrafluoro-4-oxaheptan-2-yl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  含氟硫氰酸与环胺反应合成对称二硫化物

  摘要：

  在环状胺的作用下，在含氟的硫代缩水甘油醚和[（全氟丁基）甲基]硫代丙烷中硫烷环的区域选择性开环得到1,2-氨基硫醇，其被原位氧化成对称的二硫化物。后者的形成速率取决于胺的碱性。根据NMR数据，所得的二硫化物是赤型和苏型非对映异构体的混合物。

  DOI：

  10.1134/s1070428017040030
• 作为产物：
  描述：

  、 苯胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-anilino-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropyloxy)-propane-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  含氟硫氰酸与环胺反应合成对称二硫化物

  摘要：

  在环状胺的作用下，在含氟的硫代缩水甘油醚和[（全氟丁基）甲基]硫代丙烷中硫烷环的区域选择性开环得到1,2-氨基硫醇，其被原位氧化成对称的二硫化物。后者的形成速率取决于胺的碱性。根据NMR数据，所得的二硫化物是赤型和苏型非对映异构体的混合物。

  DOI：

  10.1134/s1070428017040030

文献信息

• [(Polyfluoroalkoxy)methyl]thiiranes and 2-anilinoethanethiols
  作者：A. T. Guseinova、A. M. Magerramov、M. A. Allakhverdiev

  DOI：10.1134/s1070428008070026

  日期：2008.7

  By reaction of appropriate oxiranes with thiourea [(polyfluoroalkoxy)methyl]-substituted thiiranes were obtained that are key compounds for the synthesis of perfluoro-containing 1,2-aminopropanethiols.
• Synthesis of symmetrical disulfides by reaction of fluorine-containing thiiranes with cyclic amines
  作者：S. A. Nalet’ko、T. I. Gorbunova、M. G. Pervova、M. I. Kodess、A. Ya. Zapevalov、V. I. Saloutin

  DOI：10.1134/s1070428017040030

  日期：2017.4

  Regioselective opening of the thiirane ring in fluorine-containing thioglycidyl ethers and [(perfluorobutyl) methyl]thiirane by the action of cyclic amines afforded 1,2-aminothiols which were oxidized in situ to symmetrical disulfides. The rate of formation of the latter depended on the amine basicity. According to the NMR data, the resulting disulfides were mixtures of erythro and threo diastereoisomers

  在环状胺的作用下，在含氟的硫代缩水甘油醚和[（全氟丁基）甲基]硫代丙烷中硫烷环的区域选择性开环得到1,2-氨基硫醇，其被原位氧化成对称的二硫化物。后者的形成速率取决于胺的碱性。根据NMR数据，所得的二硫化物是赤型和苏型非对映异构体的混合物。