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thiazole, 2-hydroxy-4-methyl-5-(beta-chloroethyl)- | 42261-30-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thiazole, 2-hydroxy-4-methyl-5-(beta-chloroethyl)-
英文别名
5-(2-chloro-ethyl)-4-methyl-3H-thiazol-2-one;2-hydroxy-4-methyl-5-(2-chloroethyl)-thiazole;2-Hydroxy-4-methyl-5beta-chloro-ethylthiazole;5-(2-chloroethyl)-4-methyl-3H-1,3-thiazol-2-one
thiazole, 2-hydroxy-4-methyl-5-(beta-chloroethyl)-化学式
CAS
42261-30-3
化学式
C6H8ClNOS
mdl
——
分子量
177.655
InChiKey
HJLZTYJNTROXOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 4-methyl-5-(2-chloroethyl)-thiazole and
    摘要:
    本发明涉及一种制备通式(I)化合物的过程,其中R代表直链C.sub.1-5烷基,在2位被氯原子取代,以及其酸加成盐,其特征在于将通式(V)的3,5-二氯-2-酮,其中R如上所述,与无机硫氰酸盐反应,a)将得到的通式(IV)的3-硫氰酸-5-氯-2-酮,其中R如上所述,通过有机溶剂中的气态盐酸转化为通式(II)的2-氯-4-甲基-5-(2-氯烷基)-噻唑,其中R如上所述,通过有机溶剂中的金属催化剂氢化所述化合物,或b)将通式(IV)的所述化合物与水溶矿酸反应,并用卤化试剂处理得到的通式(III)的2-羟基-4-甲基-5-(2-氯烷基)-噻唑,然后在有机溶剂中在金属催化剂的存在下氢化所述通式(II)的2-氯-4-甲基-5-(2-氯烷基)-噻唑,其中R如上所述,并可选择将得到的通式(I)的4-甲基-5-(2-氯烷基)-噻唑,其中R如上所述,或其盐酸盐,按已知方法转化为另一种酸加成盐或从其酸加成盐中释放通式(I)的化合物,其中R如上所述。
    公开号:
    US05534644A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-thiocyanato-5-chloro-2-pentanone 在 磷酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 thiazole, 2-hydroxy-4-methyl-5-(beta-chloroethyl)-
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 4-methyl-5-(2-chloroethyl)-thiazole and
    摘要:
    本发明涉及一种制备通式(I)化合物的过程,其中R代表直链C.sub.1-5烷基,在2位被氯原子取代,以及其酸加成盐,其特征在于将通式(V)的3,5-二氯-2-酮,其中R如上所述,与无机硫氰酸盐反应,a)将得到的通式(IV)的3-硫氰酸-5-氯-2-酮,其中R如上所述,通过有机溶剂中的气态盐酸转化为通式(II)的2-氯-4-甲基-5-(2-氯烷基)-噻唑,其中R如上所述,通过有机溶剂中的金属催化剂氢化所述化合物,或b)将通式(IV)的所述化合物与水溶矿酸反应,并用卤化试剂处理得到的通式(III)的2-羟基-4-甲基-5-(2-氯烷基)-噻唑,然后在有机溶剂中在金属催化剂的存在下氢化所述通式(II)的2-氯-4-甲基-5-(2-氯烷基)-噻唑,其中R如上所述,并可选择将得到的通式(I)的4-甲基-5-(2-氯烷基)-噻唑,其中R如上所述,或其盐酸盐,按已知方法转化为另一种酸加成盐或从其酸加成盐中释放通式(I)的化合物,其中R如上所述。
    公开号:
    US05534644A1
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文献信息

  • 5-(2-Chloroalkyl)-4-methylthiazoles, their preparation and their use, and intermediates for their preparation
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:EP0546306A1
    公开(公告)日:1993-06-16
    The invention relates to 5-(2-chloro-C2-5-alkyl)-4-methyl-1,3-thiazoles of the general formula I, wherein R is a straight-chain 2-chloro-C2-5-alkyl group and a process for their preparation, which is characterized by (A1) reacting a 3-(2-chloro-C2-5-alkyl)-3-thiocyanato-2-propanone of the general formula IV in an organic solvent with gaseous hydrogen chloride to obtain the corresponding 2-chloro-5-(2-chloro-C2-5- alkyl)-4-methyl-1,3-thiazole of the general formula II or (A2) reacting a 3-(2-chloro-C2-5-alkyl)-3-thiocyanato-2-propanone of the above formula IV with an aqueous mineral acid to obtain the corresponding 5-(2-chloro-C2-5-alkyl)-2-hydroxy-4-methyl-1,3-thiazole of the general formula III and reacting the thus obtained compound of the formula III with a halogenating agent to obtain the corresponding 2-chloro-5-(2-chloro-C2-5-alkyl)-4-methyl-1,3-thiazole of the above formula II, and (B) hydrogenating the compound of the general formula II to obtain the 5-(2-chloro-C2-5-alkyl)-4-methyl-1,3-thiazole of the above general formula I. The invention further relates to intermediates for the above process, and pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I.
    本发明涉及通式 I 的 5-(2-氯-C2-5-烷基)-4-甲基-1,3-噻唑、 其中 R 为直链 2-氯-C2-5-烷基 及其制备工艺,其特征在于 (A1) 将通式 IV 的 3-(2-氯-C2-5-烷基)-3-硫氰基-2-丙酮反应 在有机溶剂中与气态氯化氢反应,得到相应的通式 II 的 2-氯-5-(2-氯-C2-5-烷基)-4-甲基-1,3-噻唑 或 (A2) 将上式 IV 的 3-(2-氯-C2-5-烷基)-3-硫氰基-2-丙酮与矿酸水溶液反应,得到相应的通式 III 的 5-(2-氯-C2-5-烷基)-2-羟基-4-甲基-1,3-噻唑 将由此得到的通式 III 的化合物与卤化剂反应,得到相应的通式 II 的 2-氯-5-(2-氯-C2-5-烷基)-4-甲基-1,3-噻唑、 和 (B) 将通式 II 的化合物氢化,得到上述通式 I 的 5-(2-氯-C2-5-烷基)-4-甲基-1,3-噻唑。 本发明进一步涉及上述工艺的中间体,以及包含式 I 化合物的药物组合物。
  • NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-METHYL-5-(2-CHLOROETHYL)-THIAZOLE AND ANALOGUES THEREOF
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:EP0619815A1
    公开(公告)日:1994-10-19
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-METHYL-5-(2-CHLOROETHYL)-THIAZOLE AND ANALOGUES THEREOF
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:EP0619815B1
    公开(公告)日:1997-04-16
  • US5534644A
    申请人:——
    公开号:US5534644A
    公开(公告)日:1996-07-09
  • US5648498A
    申请人:——
    公开号:US5648498A
    公开(公告)日:1997-07-15
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