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(3aS,5R,6aS)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3aS,5R,6aS)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
英文别名
——
(3aS,5R,6aS)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol化学式
CAS
——
化学式
C24H32O5Si
mdl
——
分子量
428.6
InChiKey
XJKAZNSYWAGYDQ-ZFYVGVSOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]tetrahydrofuran-2,3,4-triol 、 2,2-二甲氧基丙烷对甲苯磺酸碳酸氢钠 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 、 (3aS,5R,6aS)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以to afford 20 g of (3aS,5R,6aS)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol (compound 25b)的产率得到(3aS,5R,6aS)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
    参考文献:
    名称:
    NOVEL 3-SUBSTITUTED 5-AMINO-6H-THIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE-2,7-DIONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF VIRUS INFECTION
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物,其中R1、R2和R3如本文所述,以及它们的前药或药学上可接受的盐、对映体或非对映异构体,以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US20160194350A1
  • 作为试剂:
    描述:
    (2R,3S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]tetrahydrofuran-2,3,4-triol 、 2,2-二甲氧基丙烷对甲苯磺酸碳酸氢钠 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 、 (3aS,5R,6aS)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以to afford 20 g of (3aS,5R,6aS)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol (compound 25b)的产率得到(3aS,5R,6aS)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
    参考文献:
    名称:
    3-substituted 5-amino-6H-thiazolo[4,5-D]pyrimidine-2,7-dione compounds for the treatment and prophylaxis of virus infection
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2和R3如本文所述,以及它们的前药或药学上可接受的盐、对映体或二对映异构体,以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
    公开号:
    US09441008B2
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