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(
S
)-5-methyl-heptanal
(
S
)-5-methyl-heptanal | 37179-45-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(
S
)-5-methyl-heptanal
英文别名
3-methyl-heptanal-(7),dextrorotatory form;3-Methyl-heptanal-(7),rechtsdrehende Form;(5S)-5-methylheptanal
CAS
37179-45-6
化学式
C
8
H
16
O
mdl
——
分子量
128.214
InChiKey
RRTVBKXBOQHBMV-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
62-63 °C(Press: 18 Torr)
密度:
0.8214 g/cm3(Temp: 25 °C)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
9
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-5-methylheptanoic acid
42330-36-9
C
8
H
16
O
2
144.214
——
(
S
)-2,5-dimethyl-heptane
2216-30-0
C
9
H
20
128.258
——
(+)-S-2-Methylen-5-methyl-heptanal
13285-57-9
C
9
H
16
O
140.225
反应信息
作为反应物:
描述:
(
S
)-5-methyl-heptanal
在
盐酸二甲胺
作用下, 以
水
为溶剂, 生成 (+)-5S-1-Brom-2,5-dimethylheptan
参考文献:
名称:
某些含有仲丁基的旋光性α-烷基丙烯酸化合物的合成
摘要:
通式的α-烷基丙烯醛是通过通式的光学活性醛与甲醛之间的曼尼希反应制得的。从这些化合物中获得了相应的酸,腈和通式的支链烷烃。对这些合成中遇到的外消旋作用进行了评估,并在此基础上计算出了新化合物的最大分子旋转力。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)82117-7
作为产物:
描述:
(+)-(2Ξ,6S)-6-methyl-octane-1,2-diol
在
过碘酸
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
(
S
)-5-methyl-heptanal
参考文献:
名称:
Lardicci,L.; Conti,L., Gazzetta Chimica Italiana, 1962, vol. 92, p. 428 - 436
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Levene; Rothen, Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 111, p. 746
作者:
Levene、Rothen
DOI:
——
日期:
——
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