6-bromo-N-tert-butyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine | 1021950-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-bromo-N-tert-butyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine
• CAS: 1021950-89-9
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₄
• 分子量: 345.242
• InChiKey: MVXIIFBDFJCXKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡嗪 、 异氰酸叔丁酯 、 苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到6-bromo-N-tert-butyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶和吡嗪的快速合成

  摘要：

  摘要 对甲苯磺酸通过 2-氨基嗪、醛和异氰化物在室温下的缩合反应催化了 3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶和吡嗪的一锅三组分合成。该方法以合理的产率和较短的反应时间提供了许多 3-氨基咪唑并 [1,2-a] 吡啶，而无需对反应条件进行任何显着优化。

  DOI：

  10.1080/00397910701862931

文献信息

• Rapid Synthesis of 3‐Aminoimidazo[1,2‐<i>a</i>]Pyridines and Pyrazines
  作者：Ahmad Shaabani、Ebrahim Soleimani、Ali Maleki、Jafar Moghimi‐Rad

  DOI：10.1080/00397910701862931

  日期：2008.3.1

  Abstract p‐Toluenesulfonic acid catalyzed the one‐pot, three‐component synthesis of 3‐aminoimidazo[1,2‐a]pyridines and pyrazines through a condensation reaction of a 2‐aminoazine, an aldehyde, and an isocyanide at room temperature. This methodology affords a number of 3‐aminoimidazo[1,2‐a]pyridines in reasonable yields and short reaction times without any significant optimization of the reaction conditions

  摘要 对甲苯磺酸通过 2-氨基嗪、醛和异氰化物在室温下的缩合反应催化了 3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶和吡嗪的一锅三组分合成。该方法以合理的产率和较短的反应时间提供了许多 3-氨基咪唑并 [1,2-a] 吡啶，而无需对反应条件进行任何显着优化。