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8-Chloro-1-cyclopropyl-7-(3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 103481-72-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-Chloro-1-cyclopropyl-7-(3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
8-chloro-1-cyclopropyl-7-(3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
8-Chloro-1-cyclopropyl-7-(3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
103481-72-7
化学式
C19H21ClFN3O3
mdl
——
分子量
393.8
InChiKey
PKKKDVJDIFMHHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Substituted quinolones II
    申请人:Schohe-Loop Rudolf
    公开号:US20080261964A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The invention relates to substituted quinolones of formula (I) and to methods for their preparation as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.
    这项发明涉及公式(I)的取代喹诺酮,以及它们的制备方法以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用作抗病毒剂,特别是针对巨细胞病毒的用途。
  • Substituted quinolones
    申请人:Zimmermann Holger
    公开号:US20070293478A1
    公开(公告)日:2007-12-20
    The invention relates to substituted quinolones and to processes for their preparation as well as to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, particularly against cytomegaloviruses.
    本发明涉及取代喹啉类化合物及其制备方法,以及它们在制备治疗和/或预防疾病的药物中的应用,特别是作为抗病毒药物,尤其是针对巨细胞病毒的药物。
  • Quinolinecarboxylic acid derivatives
    申请人:KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0178388A1
    公开(公告)日:1986-04-23
    57 Quinolonecarboxylic acid derivatives of the following formula, wherein R' is hydrogen atom or lower alkyl group, R2 is hydrogen atom or methyl group and Y is chlorine or fluorine atom, the hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as an antibacterial agent.
    57 下式的喹啉羧酸衍生物、 其中 R' 为氢原子或低级烷基,R2 为氢原子或甲基,Y 为氯原子或氟原子,其水合物和药学上可接受的盐类可用作抗菌剂。
  • SUBSTITUIERTE CHINOLONE
    申请人:AiCuris GmbH & Co. KG
    公开号:EP1768973B1
    公开(公告)日:2007-12-05
  • US7569563B2
    申请人:——
    公开号:US7569563B2
    公开(公告)日:2009-08-04
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