5-甲酰基-1-叔丁基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 | 98477-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲酰基-1-叔丁基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-formyl-1-tert-butyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: 5-formyl-1-tert-butyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid,ethyl ester；ethyl 1-tert-butyl-5-formylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 98477-10-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: VHNSWIYYRKBOEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 1.6 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲酰基-1-叔丁基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-氰基-1-叔丁基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Beck, James R.; Lynch, Michael P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 693 - 695

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-1-tert-butyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid, ethyl ester 在 2-硝基丙烷 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到5-甲酰基-1-叔丁基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Beck, James R.; Lynch, Michael P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 693 - 695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyanopyrazole intermediates
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04631343A1

  公开（公告）日：1986-12-23

  5-Cyano-1-substituted-1H-pyrazole-4-carboxylic acids and esters useful as intermediates to the corresponding 4-carboxyamide derivatives having herbicidal and algicidal activity.

  5-氰基-1-取代-1H-吡唑-4-羧酸和酯可用作相应的具有除草和除藻活性的4-羧酰胺衍生物的中间体。
• Herbicidal and algicidal 1-aryl-5-cyano-1H-pyrazole-4-carboxamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04589905A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  The present invention is directed to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.5 -C.sub.6 cycloalkyl, ##STR2## each of R.sup.2 and R.sup.3 is taken separately and is independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.4 alkenyl, C.sub.3 -C.sub.4 alkynyl, C.sub.3 -C.sub.4 cycloalkyl or C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, or R.sup.2 and R.sup.3 are taken together with the nitrogen atom to which they are attached and form piperidine, morpholine or pyrrolidine; each R.sup.4 independently is halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -Cphd 4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy or cyano; X is 0 or S; and m is 0-3; with the provisos that when R.sup.4 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, that substituent exists at other than the 2 or 6 position of the phenyl ring; and when R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, R.sup.3 is other than C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy. These compounds exhibit activity as terrestrial herbicides, aquatic herbicides, and aquatic algicides.

  本发明涉及以下结构的化合物 ##STR1## 其中 R.sup.1 是 C.sub.1 -C.sub.6 烷基，C.sub.5 -C.sub.6 环烷基，##STR2## R.sup.2 和 R.sup.3 中的每一个单独取且独立地是氢，C.sub.1 -C.sub.4 烷基，C.sub.3 -C.sub.4 烯基，C.sub.3 -C.sub.4 炔基，C.sub.3 -C.sub.4 环烷基或 C.sub.1 -C.sub.3 烷氧基，或者 R.sup.2 和 R.sup.3 与它们连接的氮原子一起形成哌啶，吗啉或吡咯啉；每个 R.sup.4 独立地是卤素，C.sub.1 -C.sub.4 烷基，C.sub.1 -C.sub.4 烷氧基，C.sub.1 -C.sub.4 卤代烷基，C.sub.1 -C.sub.4 卤代烷氧基或氰基；X 是 0 或 S；m 是 0-3；但是当 R.sup.4 是 C.sub.1 -C.sub.4 烷基时，该取代基存在于苯环的 2 或 6 位置之外；当 R.sup.2 是 C.sub.1 -C.sub.3 烷氧基时，R.sup.3 不是 C.sub.1 -C.sub.3 烷氧基。这些化合物表现出作为陆生除草剂、水生除草剂和水生杀藻剂的活性。
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  作者：BECK J. R.

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  日期：——
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  作者：BECK J. R.

  DOI：——

  日期：——
• BECK, J. R.;LYNCH, M. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 693-695
  作者：BECK, J. R.、LYNCH, M. P.

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