| 1020539-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• CAS: 1020539-60-9
• 化学式: C₄₁H₂₇BF₂N₂
• 分子量: 596.487
• InChiKey: PJMAHJGCBRQEKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl phenanthro<9,10-c>pyrrole-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列具有深红色发射的π展开共面BODIPY染料：合成、光学性质及其在放大自发发射中的应用

  摘要：

  硼二吡咯亚甲基 (BODIPY) 衍生染料是一类优异的发射体，经典的 BODIPY 结构在~500 nm 处具有吸收和发射。为了满足实际应用需求，本工作致力于设计和合成覆盖深红色区域、具有高发射量子产率的BODIPY发射体。芳香环和著名的吸电子基团 –CF 3，被引入π展开的BODIPY结构中。详细讨论了这些 BODIPY 发射器，包括它们的热稳定性和光学参数，以及它们的光动力治疗性能。讨论了BODIPY光物理性能与其取代基之间的相关性。研究发现，π扩展共面共轭链的形成成功地将BODIPY发射转移到深红色区域（626 nm），并具有高量子产率（0.99）。然而，BODIPY内消旋-C 上的-CF 3修饰猝灭了其发射。ASE（放大自发发射）效应的阈值能量为 980 μJ，效率为 5.5%。使用这些 BODIPY 染料作为光敏剂，细胞活力降低至 9.0 ± 4.6%。

  DOI：

  10.1039/d3nj01667f

文献信息

• Phenanthrene-Fused Boron−Dipyrromethenes as Bright Long-Wavelength Fluorophores
  作者：Ana B. Descalzo、Hai-Jun Xu、Zhao-Li Xue、Katrin Hoffmann、Zhen Shen、Michael G. Weller、Xiao-Zeng You、Knut Rurack

  DOI：10.1021/ol800271e

  日期：2008.4.1

  A new class of boron-dipyrromethene (BDP or BODIPY) dyes was obtained by phenanthrene fusion to theo-pyrrole positions, absorbing in the wavelength range of important laser sources. Despite a 'propeller-like' distorted structure in the crystalline state, the chromophore absorbs (log epsilon >= 5) and fluoresces (Phi(f) >= 0.8) strongly and can be easily turned into a fluorescence light-up probe. Incorporation into latex beads produces bright and photostable single-dye and Forster Resonance Energy Transfer (FRET) particles for microscopy applications.
• A series of π-expanded coplanar BODIPY dyes with deep-red emission: Synthesis, optical properties, and application in amplified spontaneous emission
  作者：Yang Wang、Lei Xie、Qinning Sun、Liang Liu

  DOI：10.1039/d3nj01667f

  日期：——

  dipyrromethene (BODIPY)-derived dyes are a class of superior emitters, and a classic BODIPY structure has absorption and emission at ∼500 nm. To meet the practical application requirements, this work was dedicated to the design and synthesis of BODIPY emitters covering the deep-red region with a high emission quantum yield. Aromatic rings and a well-known electron-withdrawing group, –CF3, were introduced

  硼二吡咯亚甲基 (BODIPY) 衍生染料是一类优异的发射体，经典的 BODIPY 结构在~500 nm 处具有吸收和发射。为了满足实际应用需求，本工作致力于设计和合成覆盖深红色区域、具有高发射量子产率的BODIPY发射体。芳香环和著名的吸电子基团 –CF 3，被引入π展开的BODIPY结构中。详细讨论了这些 BODIPY 发射器，包括它们的热稳定性和光学参数，以及它们的光动力治疗性能。讨论了BODIPY光物理性能与其取代基之间的相关性。研究发现，π扩展共面共轭链的形成成功地将BODIPY发射转移到深红色区域（626 nm），并具有高量子产率（0.99）。然而，BODIPY内消旋-C 上的-CF 3修饰猝灭了其发射。ASE（放大自发发射）效应的阈值能量为 980 μJ，效率为 5.5%。使用这些 BODIPY 染料作为光敏剂，细胞活力降低至 9.0 ± 4.6%。