7-deoxy-2,3:4,5-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-mannoheptitol | 329358-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-deoxy-2,3:4,5-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-mannoheptitol
• 英文别名: (1R)-1-[(4R,5R)-5-[(4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanol
• CAS: 329358-68-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₆
• 分子量: 276.33
• InChiKey: YJQLVFLYAASUCU-ISUQUUIWSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.3±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-deoxy-2,3:4,5-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-mannoheptitol 在 sodium hypochlorite 、 四丁基碘化铵 4-acetylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 potassium bromide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 6R-6C-methylmannose
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of the epimeric 6C-methyl-D-mannoses from toluene

  摘要：

  标题化合物 1 和 2 是有效的磷酸化六突变酶特异性抑制剂，以对映体纯形式从甲苯中制备出来。反应过程的第一步是通过大肠杆菌 JM109（pDTG601）对甲苯进行酶促顺式-1,2-二羟基化反应，得到顺式-1,2-二氢邻苯二酚 3。后者再经过一系列化学氧化和还原步骤，转化为化合物 1 和 2。双丙酮衍生物 11、13 和 14 的 X 射线晶体结构已经确定。

  DOI：

  10.1039/b005312k
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5aR,8aR,8bR)-2,2,4,7,7-pentamethyl-3a,5a,8a,8b-tetrahydrobenzo[1,2-d:3,4-d']bis[1,3]dioxole 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-deoxy-2,3:4,5-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-mannoheptitol
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of the epimeric 6C-methyl-D-mannoses from toluene

  摘要：

  标题化合物 1 和 2 是有效的磷酸化六突变酶特异性抑制剂，以对映体纯形式从甲苯中制备出来。反应过程的第一步是通过大肠杆菌 JM109（pDTG601）对甲苯进行酶促顺式-1,2-二羟基化反应，得到顺式-1,2-二氢邻苯二酚 3。后者再经过一系列化学氧化和还原步骤，转化为化合物 1 和 2。双丙酮衍生物 11、13 和 14 的 X 射线晶体结构已经确定。

  DOI：

  10.1039/b005312k