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6-methyl-1-[3-(4-propoxypiperidin-1-yl)propyl]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one | 560084-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-1-[3-(4-propoxypiperidin-1-yl)propyl]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
英文别名
6-methyl-1-[3-(4-propoxypiperidin-1-yl)propyl]-3,4-dihydroquinolin-2-one
6-methyl-1-[3-(4-propoxypiperidin-1-yl)propyl]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one化学式
CAS
560084-04-0
化学式
C21H32N2O2
mdl
——
分子量
344.497
InChiKey
OPECDMAIRSWILC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    542.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Muscarinic agonists
    申请人:Skjaerbaek Niels
    公开号:US20060199810A1
    公开(公告)日:2006-09-07
    The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.
    本发明涉及四氢喹啉化合物作为毒蕈碱受体激动剂;包含该化合物的组合物;使用该化合物抑制毒蕈碱受体活性的方法;使用该化合物治疗与毒蕈碱受体相关的疾病条件的方法;以及使用该化合物识别适合使用该化合物治疗的受试者的方法。
  • TETRAHYDROQUINOLINE ANALOGUES AS MUSCARINIC AGONISTS
    申请人:Skjaerback Niels
    公开号:US20090239903A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.
    本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉型乙酰胆碱受体激动剂;包含该化合物的组合物;使用该化合物抑制肌肉型乙酰胆碱受体活性的方法;使用该化合物治疗与肌肉型乙酰胆碱受体有关的疾病状态的方法;以及使用该化合物识别适合接受治疗的受试者的方法。
  • US7307075B2
    申请人:——
    公开号:US7307075B2
    公开(公告)日:2007-12-11
  • US7576078B2
    申请人:——
    公开号:US7576078B2
    公开(公告)日:2009-08-18
  • US7576100B2
    申请人:——
    公开号:US7576100B2
    公开(公告)日:2009-08-18
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