7-(3-amino-1-pyrrolidinyl)-6-fluoro-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 102856-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3-amino-1-pyrrolidinyl)-6-fluoro-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-o,p-difluorophenyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(3-amino-1-pyrrolidinyl)-quinoline-3-carboxylic acid；(+-)-7-(3-Amino-1-pyrrolidinyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-quinolone-3-carboxylic acid；7-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 102856-07-5
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃N₃O₃
• 分子量: 403.361
• InChiKey: PGAZCJOUPQNECH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-amino-1-pyrrolidinyl)-6-fluoro-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 生成 1-o,p-difluorophenyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(3-(benzylidene)amino-1-pyrrolidinyl)-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-(3-Substituted imino-1-pyrrolidinyl)-quinolone-3-carboxylic acids

  摘要：

  新的7-取代6-氟-1,4-二氢-4-氧基-喹啉-3-羧酸或酯，其中1-位上具有取代或未取代的苯基基团，芳香族杂环基团，烷基或环烷基基团，是抗菌剂。

  公开号：

  US04762845A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 、 sodium hydroxide 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NARITA HIROKAZU; KONISHI YOSHINORI; NITTA JUN; NAGAKI HIDEYOSHI; KOBAYASH+, J. PHARM. SOC. JAP., 106,(1986) N 9, 795-801

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7-(peptidylpyrolidinyl)naphthyridine antibacterial compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05057520A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  7-(3-A-amino-1-pyrrolidinyl) substituted naphthyridine and quinoline compounds wherein A is a solubilizing group selected from an amino acid residue or polypeptide chain.

  7-(3-A-氨基-1-吡咯烷基) 取代萘啶和喹啉化合物，其中 A 是从氨基酸残基或多肽链中选择的增溶基团。
• 7-(2-Methyl-4-aminopyrrolidinyl)naphthyridine and quinoline compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0302371A2

  公开（公告）日：1989-02-08

  Naphthyridine and quinoline compounds having the formula: wherein A is CH or N; Z is an amine having the formula: R is o,p-difluorophenyl or p-fluorophenyl; and R₁ is hydrogen or a carboxy protecting group. The compounds of the invention have antibacterial activity and improved solubility and pharmacokinetic properties.

  具有以下式子的萘啶和喹啉化合物 其中 A 是 CH 或 N；Z 是具有以下式子的胺 R是o,p-二氟苯基或对氟苯基；R₁是氢或羧基保护基团。本发明的化合物具有抗菌活性，并且溶解性和药代动力学特性得到改善。
• Novel antimicrobial dithiocarbamoyl quinolones
  申请人：Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0366643A2

  公开（公告）日：1990-05-02

  Antimicrobial dithiocarbamoyl quinolone compounds of the general formula: wherein (1) A¹, A², A³, R¹, R³, R⁴, and R⁶ form any of a variety of quinolone and related heterocyclic structures similar to those known in the art to have antimicrobial activity; and (2) (1) R¹ is X, R³ is X, or both R¹ and R³ are X; and (2) X is -R¹⁵-N(R¹⁶)(R¹⁷) or -R¹⁵-R¹⁸-N(R¹⁹)(R¹⁷), where (a) (1) R¹⁵ is nil, alkyl, a carbocyclic ring, or a heterocyclic ring; and (2) R¹⁶ is hydrogen; alkyl; alkenyl; a carbocyclic ring; a heterocyclic ring; or (3) when X is R¹⁵-N(R¹⁶)(R¹⁷), R¹⁶ and R¹⁵ may together comprise a heterocyclic ring including the nitrogen atom to which R¹⁵ and R¹⁶ are bonded; (b) R¹⁷ is C(=S)-S-M, where M is a pharmaceutically-­acceptable salt or biohydrolyzable ester; and (c) (1) R¹⁸ is alkyl, a carbocyclic ring, or a heterocyclic ring; and (2) R¹⁹ is hydrogen; alkyl; alkenyl; a carbocyclic ring; a heterocyclic ring; or (3) R¹⁸ and R¹⁹ may together comprise a heterocyclic ring including the nitrogen atom to which R¹⁸ and R¹⁹ are bonded; and pharmaceutically-acceptable salts and biohydrolyzable esters thereof, and hydrates thereof.

  通式如下的二硫代氨基甲酰基喹诺酮类抗菌化合物 其中 (1) A¹、A²、A³、R¹、R³、R⁴ 和 R⁶ 构成各种喹诺酮和相关杂环结构中的任何一种，这些结构与本领域已知的具有抗菌活性的结构相似；以及 (2) (1) R¹ 是 X，R³ 是 X，或 R¹ 和 R³ 都是 X；以及 (2) X 是-R¹⁵-N(R¹⁶)(R¹⁷)或-R¹⁵-R¹⁸-N(R¹⁹)(R¹⁷)，其中 (a) (1) R¹⁵ 是零、烷基、碳环或杂环；且 (2) R¹⁶ 是氢；烷基；烯基；碳环；杂环；或 (3) 当 X 为 R¹⁵-N(R¹⁶)(R¹⁷) 时，R¹⁶ 和 R¹⁵ 可共同组成一个杂环，包括 R¹⁵ 和 R¹⁶ 所键合的氮原子； (b) R¹⁷ 是 C(=S)-S-M，其中 M 是药学上可接受的盐或可生物水解的酯；以及 (c) (1) R¹⁸ 是烷基、碳环或杂环；且 (2) R¹𠞙 是氢；烷基；烯基；碳环；杂环；或 (3) R¹⁸ 和 R¹𠞙 可共同组成一个杂环，包括与 R¹⁸ 和 R¹𠞙 键合的氮原子； 及其药学上可接受的盐和生物可水解酯，以及其水合物。
• Quinoline antibacterial compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0131839B1

  公开（公告）日：1989-02-01
• NARITA HIROKAZU; KONISHI YOSHINORI; NITTA JUN; NAGAKI HIDEYOSHI; KOBAYASH+, J. PHARM. SOC. JAP., 106,(1986) N 9, 795-801
  作者：NARITA HIROKAZU、 KONISHI YOSHINORI、 NITTA JUN、 NAGAKI HIDEYOSHI、 KOBAYASH+

  DOI：——

  日期：——