3-(4-Chloro-3-nitroanilino)-1-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropan-1-one | 1037752-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-Chloro-3-nitroanilino)-1-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 1037752-06-9
• 化学式: C₂₁H₁₆ClFN₂O₃
• 分子量: 398.821
• InChiKey: NBYCWWXGGLUDPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯苯胺 、 4-氟苯乙酮 、 苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91.5%的产率得到3-(4-Chloro-3-nitroanilino)-1-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新型雄激素受体调节剂的发现和生物学表征。

  摘要：

  背景和目的选择性雄激素受体调节剂在前列腺癌的治疗中具有重要价值。本研究的目的是对在高通量筛选活动中发现的一类新的非甾体雄激素受体调节剂进行初步表征。实验方法 竞争性受体结合、基于荧光素酶的报告基因方法、细胞增殖和体内测定被用来评估化学研究中的一组初始化合物。主要结果 来自化学研究的 49 种类似物在 CV-1 和 MDA-MB-453 转染试验中均显示出与雄激素受体的高亲和力结合、激动剂和/或拮抗剂活性。LNCaP 细胞中的增殖测定也显示出这种特征。在 CV-1 共转染试验中，这些非甾体化合物的代表（化合物 21）对其他核受体（雌激素、孕酮、糖皮质激素和盐皮质激素受体）没有活性。同时，在未成熟去势大鼠模型中，它表现为雄激素受体拮抗剂，对抗外源性雄激素诱导的前列腺、精囊和提肛肌的生长。将化合物 21 分离为其对映异构体表明，几乎所有的雄激素受体调节活性和结合都存在于右旋化合物 (23) 中，而左旋异构体

  DOI：

  10.1038/bjp.2008.107

文献信息

• Discovery and biological characterization of a novel series of androgen receptor modulators
  作者：C Zhou、G Wu、Y Feng、Q Li、H Su、D E Mais、Y Zhu、N Li、Y Deng、D Yang、M-W Wang

  DOI：10.1038/bjp.2008.107

  日期：2008.5

  affinity binding to androgen receptors, agonist and/or antagonist activities in both CV-1 and MDA-MB-453 transfection assays. A proliferation assay in LNCaP cells also exhibited this profile. A representative of these non-steroidal compounds (compound 21) was devoid of activity at other nuclear receptors (oestrogen, progesterone, glucocorticoid and mineralocorticoid receptors) in the CV-1 co-transfection

  背景和目的选择性雄激素受体调节剂在前列腺癌的治疗中具有重要价值。本研究的目的是对在高通量筛选活动中发现的一类新的非甾体雄激素受体调节剂进行初步表征。实验方法 竞争性受体结合、基于荧光素酶的报告基因方法、细胞增殖和体内测定被用来评估化学研究中的一组初始化合物。主要结果 来自化学研究的 49 种类似物在 CV-1 和 MDA-MB-453 转染试验中均显示出与雄激素受体的高亲和力结合、激动剂和/或拮抗剂活性。LNCaP 细胞中的增殖测定也显示出这种特征。在 CV-1 共转染试验中，这些非甾体化合物的代表（化合物 21）对其他核受体（雌激素、孕酮、糖皮质激素和盐皮质激素受体）没有活性。同时，在未成熟去势大鼠模型中，它表现为雄激素受体拮抗剂，对抗外源性雄激素诱导的前列腺、精囊和提肛肌的生长。将化合物 21 分离为其对映异构体表明，几乎所有的雄激素受体调节活性和结合都存在于右旋化合物 (23) 中，而左旋异构体