Spiroocta-1(6),3-diene-7,2'-<1,3>dioxolane>-2,5-dione | 131266-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Spiroocta-1(6),3-diene-7,2'-<1,3>dioxolane>-2,5-dione
• 英文别名: Spiro[1,3-dioxolane-2,7'-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),3-diene]-2',5'-dione
• CAS: 131266-35-8
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: NRXFCAXCYICQQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiroocta-1(6),3-diene-7,2'-<1,3>dioxolane>-2,5-dione 、 环戊二烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 rac-(1'R,4'S,4a'R,8a'R)-1',4'-dihydrospiro[[1,3]dioxolane-2,9'-[4a,8a]ethano[1,4]methanonaphthalene]-5',8'-dione 、 (1'S,2'R,9'S,10'R)-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-tetracyclo[8.2.1.02,9.04,7]trideca-4(7),11-diene]-3',8'-dione
  参考文献：
  名称：

  由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮制备功能化的蒽[b]环丁烯

  摘要：

  3,10-二甲氧基氯丁[b]蒽-1,4,9-三酮9，一种潜在的蒽环类前体，是由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮4经醌缩醛和邻苯二甲酸酯阴离子化学反应制得的。Dials-Alder和亲电邻苯二甲酰化方法均未成功达到9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87872-8
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethoxybenzocyclobuten-1(2H)-one ethylene acetal 在 pyridine-2-carboxylic acid, Ag(II) salt 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到Spiroocta-1(6),3-diene-7,2'-<1,3>dioxolane>-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮制备功能化的蒽[b]环丁烯

  摘要：

  3,10-二甲氧基氯丁[b]蒽-1,4,9-三酮9，一种潜在的蒽环类前体，是由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮4经醌缩醛和邻苯二甲酸酯阴离子化学反应制得的。Dials-Alder和亲电邻苯二甲酰化方法均未成功达到9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87872-8

文献信息

• Preparation of functtonalised anthra[b]cyclobutenes from 3,6-dimethoxybenzocyclobutenone
  作者：Manouchehr Azadi-Ardakani、Roy Hayes、Timothy W. Wallace

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87872-8

  日期：1990.1

  ne-l,4,9-trione 9, a potential anthracycline precursor, has been prepared from 3,6-dimethoxybenzocyclobutenone 4 via quinone acetal and phthalide anion chemistry. Dials-Alder and electrophilic phthaloylation approaches to 9 were unsuccessful.

  3,10-二甲氧基氯丁[b]蒽-1,4,9-三酮9，一种潜在的蒽环类前体，是由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮4经醌缩醛和邻苯二甲酸酯阴离子化学反应制得的。Dials-Alder和亲电邻苯二甲酰化方法均未成功达到9。