5-硝基-1-环己烯-1-羧醛 | 900186-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-硝基-1-环己烯-1-羧醛
• 中文别名: 5-硝基-1-环己烯-1-甲醛
• 英文名称: 5-nitro-cyclohex-1-enecarbaldehyde
• 英文别名: 5-Nitrocyclohex-1-enecarbaldehyde；5-nitrocyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 900186-75-6
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: NPMCLDQNMQFCPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294℃
• 密度：
  1.19
• 闪点：
  146℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-1-环己烯-1-羧醛 、 丙二酸 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到(E)-3-(5-硝基-1-环己烯-1-基)丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76415

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基庚二醛 在 四氢吡咯 、 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到5-硝基-1-环己烯-1-羧醛
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76415

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Exo- and diastereo- selective syntheses of himbacine analogs
  申请人：Wu George

  公开号：US20060247450A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  This application discloses a novel process for the preparation of himbacine analogs useful as thrombin receptor antagonists. The process is based in part on the use of a base-promoted dynamic epimerization of a chiral nitro center. The chemistry taught herein can be exemplified by the following:

  这个应用程序揭示了一种新的制备himbacine类似物的方法，这些类似物可用作凝血酶受体拮抗剂。该方法部分基于手性硝基中心的碱促动态异构化的使用。本文所教授的化学可以通过以下示例说明：
• EXO- AND DIASTEREO- SELECTIVE SYNTHESIS OF HIMBACINE ANALOGS
  申请人：Wu George

  公开号：US20110251392A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  This application discloses a novel process for the preparation of himbacine analogs useful as thrombin receptor antagonists. The process is based in part on the use of a base-promoted dynamic epimerization of a chiral nitro center. The chemistry taught herein can be exemplified by the following:

  本申请公开了一种制备用于抑制凝血酶受体的himbacine类似物的新工艺。该工艺部分基于使用碱促进的手性硝基中心动态对映化反应。本文所教授的化学可以通过以下方式进行示范：
• Exo- and diastereo- selective synthesis of himbacine analogs
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US08258319B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  This application discloses a novel process for the preparation of himbacine analogs useful as thrombin receptor antagonists. The process is based in part on the use of a base-promoted dynamic epimerization of a chiral nitro center. The chemistry taught herein can be exemplified by the following:

  本申请公开了一种新型制备血栓素受体拮抗剂的辛巴曲林类似物的方法。该方法部分基于使用碱促进手性硝基中心的动态外消旋化反应。本文所教授的化学方法可以通过以下方式加以说明：
• Exo- and diastereo-selective synthesis of himbacine analogs
  申请人：Wu George G.

  公开号：US08618314B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  This application discloses a novel process for the preparation of himbacine analogs useful as thrombin receptor antagonists. The process is based in part on the use of a base-promoted dynamic epimerization of a chiral nitro center. The chemistry taught herein can be exemplified by the following:

  该应用程序披露了一种制备用作凝血酶受体拮抗剂的新型himbacine类似物的方法。该过程部分基于使用碱促进手性硝基中心的动态异构化。本文所教授的化学可以通过以下示例加以说明：
• EXO- AND DIASTEREO- SELECTIVE SYNTHESES OF HIMBACINE ANALOGS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1848705B1

  公开（公告）日：2010-02-24