5-硝基-1-苊酮 | 5386-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-硝基-1-苊酮
• 英文名称: 5-nitro-1-acenaphthenone
• 英文别名: 5-nitro-1(2H)-acenaphthylenone；5-Nitro-acenaphthen-1-on；5-Nitro-1-acenaphthenon；5-Nitroacenaphthenon-1；5-Nitroacenaphthenon；1-Acenaphthenone, 5-nitro-；5-nitro-2H-acenaphthylen-1-one
• CAS: 5386-11-8
• 化学式: C₁₂H₇NO₃
• 分子量: 213.192
• InChiKey: KSISVVBHVWCKOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  418.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-1-苊酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基亚砜 作用下， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot Synthesis of Acenaphthenequinones from 1-Acenaphthenones by NBS–DMSO Oxidation

  摘要：

  室温下，在二甲亚砜中使 1-苊酮与 N-溴代丁二酰亚胺反应，可获得 95% 的苊醌。在类似条件下，从相应的 1-苊酮制备出了几种苊醌，收率都很高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3311

文献信息

• MIXAJLENKO P. I.; KARISHIN V. I.; MAGDA V. I.; CAMYCEHKO YU. V.; GRINEVA +, BECTH. XARKOV. POLITEXN. IN-TA 1979, HO 156, 12-15
  作者：MIXAJLENKO P. I.、 KARISHIN V. I.、 MAGDA V. I.、 CAMYCEHKO YU. V.、 GRINEVA +

  DOI：——

  日期：——
• TATSUGI JIRO; OKUMURA SHIGEO; IZAWA YASUJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 10, 3311-3313
  作者：TATSUGI JIRO、 OKUMURA SHIGEO、 IZAWA YASUJI

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient One-Pot Synthesis of Acenaphthenequinones from 1-Acenaphthenones by NBS–DMSO Oxidation
  作者：Jiro Tatsugi、Shigeo Okumura、Yasuji Izawa

  DOI：10.1246/bcsj.59.3311

  日期：1986.10

  Acenaphthenequinone was obtained in 95% yield when the reaction of 1-acenaphthenone with N-bromosuccinimide was carried out in dimethyl sulfoxide at room temperature. Under similar conditions, several acenaphthenequinones were prepared from the corresponding 1-acenaphthenones in good yields.

  室温下，在二甲亚砜中使 1-苊酮与 N-溴代丁二酰亚胺反应，可获得 95% 的苊醌。在类似条件下，从相应的 1-苊酮制备出了几种苊醌，收率都很高。

表征谱图