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3,3,4,4-tetrafluoroundec-1-en-5-ol | 1286239-00-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3,4,4-tetrafluoroundec-1-en-5-ol
英文别名
3,3,4,4-Tetrafluoroundec-1-en-5-ol
3,3,4,4-tetrafluoroundec-1-en-5-ol化学式
CAS
1286239-00-6
化学式
C11H18F4O
mdl
——
分子量
242.257
InChiKey
PHLIPIMBKKFXMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    庚醛triethyl-(1,1,2,2-tetrafluorobut-3-en-1-yl)silane四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.17h, 以42%的产率得到3,3,4,4-tetrafluoroundec-1-en-5-ol
    参考文献:
    名称:
    将四氟乙烯(-CF2CF2-)单元引入有机分子
    摘要:
    在存在-2.4℃的条件下,在2.4当量无MeLi / LiBr的条件下,在2-78℃下,4-溴-3,3,4,4-四氟丁-1-烯与2.4当量的各种羰基化合物的还原偶联非常顺利小时,以高至优异的产率得到相应的加合物。另一方面,三乙基(1,1,2,2-四氟丁-3-烯基)硅烷可以通过用4-溴-3,3,4,4-四氟丁-1-烯和氯三乙基硅烷处理镁在0˚C下反应3个小时,在1 mol%的四丁基氟化铵存在下与某些醛反应,以高至高收率获得所需的加合物。 四氟乙烯-无MeLi / LiBr-三乙基(1,1,2,2-四氟丁-3-烯基)硅烷-还原偶联
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258330
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文献信息

  • Novel Introduction of a Tetrafluoroethylene (-CF2CF2-) Unit into Organic Molecules
    作者:Tsutomu Konno、Shinya Takano、Yoshikazu Takahashi、Hideaki Konishi、Yusuke Tanaka、Takashi Ishihara
    DOI:10.1055/s-0030-1258330
    日期:2011.1
    The reductive coupling of 4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobut-1-ene with 2.4 equivalents of various carbonyl compounds proceeded very smoothly in the presence of 2.4 equivalents of MeLi/LiBr-free at -78 ˚C for two hours, giving the corresponding adducts in high to excellent yields. On the other hand, triethyl(1,1,2,2-tetrafluorobut-3-enyl)silane, which could be prepared by treatment of 4-bromo-3,3,4,4-
    在存在-2.4℃的条件下,在2.4当量无MeLi / LiBr的条件下,在2-78℃下,4-溴-3,3,4,4-四氟丁-1-烯与2.4当量的各种羰基化合物的还原偶联非常顺利小时,以高至优异的产率得到相应的加合物。另一方面,三乙基(1,1,2,2-四氟丁-3-烯基)硅烷可以通过用4-溴-3,3,4,4-四氟丁-1-烯和氯三乙基硅烷处理镁在0˚C下反应3个小时,在1 mol%的四丁基氟化铵存在下与某些醛反应,以高至高收率获得所需的加合物。 四氟乙烯-无MeLi / LiBr-三乙基(1,1,2,2-四氟丁-3-烯基)硅烷-还原偶联
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