5-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)-oxomethyl]-N,1-bis[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxo-3-pyridinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)-oxomethyl]-N,1-bis[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxo-3-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 5-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)-N,1-bis[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxopyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₆
• 分子量: 540.616
• InChiKey: IVWLVQQNBWATHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-氧-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 、 N,N-bis[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]propanediamide 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到5-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)-oxomethyl]-N,1-bis[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxo-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-Formylchromones in Guareschi Synthesis of 5-(2-hydroxybenzoyl)-2-pyridones

  摘要：

  一组5-(2-羟基苯甲酰)-吡啶-2-酮的化合物，类似于米利酮等强心药，通过将3-醛基香豆素与在α位具有电子吸引基团的乙酸酰胺进行再环化高产量制备而成。最佳反应条件是将反应体系加热于DMF中，并添加Me3SiCl作为促进剂和脱水剂。

  DOI：

  10.1055/s-2004-832852