2-(4'-nitrophenacyl)-3-phenylthio-1,4-naphthoquinone | 127636-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4'-nitrophenacyl)-3-phenylthio-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-[2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethyl]-3-phenylsulfanylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 127636-00-4
• 化学式: C₂₄H₁₅NO₅S
• 分子量: 429.453
• InChiKey: GEOAYWSLXANDOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-nitrophenacyl)-3-phenylthio-1,4-naphthoquinone 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以70%的产率得到2-(4-Nitro-phenyl)-4-phenylsulfanyl-naphtho[1,2-b]furan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  萘并[1,2-b]呋喃的简便合成

  摘要：

  2-烷基取代的 3-乙硫基和 3-苯硫基-1,4-萘醌的酸催化还原环化以高产率得到萘并 [1,2-b] 呋喃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3752
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylsulfanyl-[1,4]naphthoquinone 、 4-nitrophenacylpyridinium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以58%的产率得到2-(4'-nitrophenacyl)-3-phenylthio-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Kang, Wen-Bing; Sekiya, Takashi; Toru, Takeshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 441 - 445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KANG, WEN-BING;SEKIVA, TAKASHI;TORU, TAKESHI;UENO, YOSHIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3752-3753
  作者：KANG, WEN-BING、SEKIVA, TAKASHI、TORU, TAKESHI、UENO, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• KANG, WEN-BING;SEKIYA, TAKASHI;TORU, TAKESHI;UENO, YOSHIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 441-445
  作者：KANG, WEN-BING、SEKIYA, TAKASHI、TORU, TAKESHI、UENO, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Kang, Wen-Bing; Sekiya, Takashi; Toru, Takeshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 441 - 445
  作者：Kang, Wen-Bing、Sekiya, Takashi、Toru, Takeshi、Ueno, Yoshio

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of Naphtho[1,2-<i>b</i>]furans
  作者：Wen-Bing Kang、Takashi Sekiya、Takeshi Toru、Yoshio Ueno

  DOI：10.1246/bcsj.62.3752

  日期：1989.11

  Acid-catalyzed reductive cyclization of 2-alkylsubstituted 3-ethylthio- and 3-phenylthio-1,4-naphthoquinones gave naphtho[1,2-b]furans in high yields.

  2-烷基取代的 3-乙硫基和 3-苯硫基-1,4-萘醌的酸催化还原环化以高产率得到萘并 [1,2-b] 呋喃。