6-amino-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[(Z)-4-[(4R,5S,6S)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pent-3-enyl]-4H-1,4-benzothiazin-3-one | 286372-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-amino-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[(Z)-4-[(4R,5S,6S)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pent-3-enyl]-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 286372-14-3
• 化学式: C₃₄H₆₀N₂O₅SSi₂
• 分子量: 665.098
• InChiKey: CBPMPSIGMILTCM-PMEPLYBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.14
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Methoxy-pent-4-ynoyl chloride 、 6-amino-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[(Z)-4-[(4R,5S,6S)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pent-3-enyl]-4H-1,4-benzothiazin-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(3R)-N-[7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[(Z)-4-[(4R,5S,6S)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pent-3-enyl]-3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-6-yl]-3-methoxypent-4-ynamide
  参考文献：
  名称：

  安沙霉素抗生素（+）-噻嗪诺米诺霉素E的全合成。

  摘要：

  已实现（+）-thiazinotrienomycin E（1）的首个全合成，这是新型细胞毒性安沙霉素抗生素的成员。合成策略的关键特征包括：（a）结合苯胺的TBS保护有效构建砜7，（b）改进烯丙基氯（-）-6的合成，这是我们的曲安霉素A和F总合成中使用的高级中间体，（c）应用Kocienski修改后的Julia协议以立体控制的方式修饰E，E，E-三烯亚基，（d）砜7与高级碘化物62的有效结合，以及（e）Mukaiyama大内酰胺化为访问thiazinotrienomycin大环。

  DOI：

  10.1021/jo991958j
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-甲氧基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 nitronium tetrafluoborate 、 15-冠醚-5 、 sodium hexamethyldisilazane 、 silica gel 、 三溴化硼 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 环丁砜 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 88.41h， 生成 6-amino-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[(Z)-4-[(4R,5S,6S)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pent-3-enyl]-4H-1,4-benzothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  安沙霉素抗生素（+）-噻嗪诺米诺霉素E的全合成。

  摘要：

  已实现（+）-thiazinotrienomycin E（1）的首个全合成，这是新型细胞毒性安沙霉素抗生素的成员。合成策略的关键特征包括：（a）结合苯胺的TBS保护有效构建砜7，（b）改进烯丙基氯（-）-6的合成，这是我们的曲安霉素A和F总合成中使用的高级中间体，（c）应用Kocienski修改后的Julia协议以立体控制的方式修饰E，E，E-三烯亚基，（d）砜7与高级碘化物62的有效结合，以及（e）Mukaiyama大内酰胺化为访问thiazinotrienomycin大环。

  DOI：

  10.1021/jo991958j

文献信息

• Total Synthesis of the Ansamycin Antibiotic (+)-Thiazinotrienomycin E
  作者：Amos B. Smith、Zehong Wan

  DOI：10.1021/jo991958j

  日期：2000.6.1

  first total synthesis of (+)-thiazinotrienomycin E (1), member of a novel class of cytotoxic ansamycin antibiotics, has been achieved. Key features of the synthetic strategy include (a) the efficient construction of sulfone 7 incorporating TBS protection of the aniline, (b) an improved synthesis of allyl chloride (-)-6, the advanced intermediate employed in our trienomycins A and F total syntheses, (c)

  已实现（+）-thiazinotrienomycin E（1）的首个全合成，这是新型细胞毒性安沙霉素抗生素的成员。合成策略的关键特征包括：（a）结合苯胺的TBS保护有效构建砜7，（b）改进烯丙基氯（-）-6的合成，这是我们的曲安霉素A和F总合成中使用的高级中间体，（c）应用Kocienski修改后的Julia协议以立体控制的方式修饰E，E，E-三烯亚基，（d）砜7与高级碘化物62的有效结合，以及（e）Mukaiyama大内酰胺化为访问thiazinotrienomycin大环。