Methyl 3-amino-2-bromo-6-(chroman-6-yl)-5-methylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-amino-2-bromo-6-(chroman-6-yl)-5-methylbenzoate
• 英文别名: methyl 3-amino-2-bromo-6-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-5-methylbenzoate
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₃
• 分子量: 376.25
• InChiKey: PEMOSUAJZBJVMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-amino-2-bromo-6-(chroman-6-yl)-5-methylbenzoate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 高氯酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 zinc(II) iodide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 methyl 2-[8-bromo-6-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-5-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  HIV REPLICATION INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。

  公开号：

  US20140249306A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基-5-硝基苯甲酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 Methyl 3-amino-2-bromo-6-(chroman-6-yl)-5-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS HIV REPLICATION INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP2952503B1

文献信息

• US9199959B2
  申请人：——

  公开号：US9199959B2

  公开（公告）日：2015-12-01