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5-硝基-3-苯基-1H-吲唑 | 293758-67-5

中文名称
5-硝基-3-苯基-1H-吲唑
中文别名
——
英文名称
5-nitro-3-phenyl-1H-indazole
英文别名
——
5-硝基-3-苯基-1H-吲唑化学式
CAS
293758-67-5
化学式
C13H9N3O2
mdl
MFCD02086984
分子量
239.233
InChiKey
XTLYDYMVKAGVIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:161f211c68f48e674c3389c21fc8442f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    5-硝基吲唑 5-nitroindazole 5401-94-5 C7H5N3O2 163.136
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    5-氨基-3-苯基-1H-吲唑 3-phenyl-1H-indazol-5-amine 395099-05-5 C13H11N3 209.25
    3-苯基-1H-吲唑 3-phenyl-1H-indazole 13097-01-3 C13H10N2 194.236

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Borsche; Scriba, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 540, p. 83,96
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Indazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
    摘要:
    描述了调节和/或抑制细胞增殖的吲唑化合物,例如蛋白激酶活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导,例如,依赖激酶的疾病,以调节和/或抑制不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途,以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态,如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
    公开号:
    US20020161022A1
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文献信息

  • Methods for treating an inflammatory condition or inhibiting JNK
    申请人:——
    公开号:US20040127536A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    This invention is generally directed to Indazole Derivatives having the following structure: 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 and A are as defined herein. Such compounds have utility in the treatment of a wide range of diseases and disorders that are responsive to JNK inhibition, such as an inflammatory disease or disorder. Thus, methods of treating such diseases and disorders are also disclosed, as are pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the above compounds.
    这项发明通常涉及吲唑衍生物,具有以下结构: 1 或药用可接受的盐,其中R 1 ,R 2 和A如本文所述定义。这类化合物在治疗对JNK抑制剂有响应的广泛疾病和障碍,如炎症性疾病或障碍中具有用途。因此,还披露了治疗这些疾病和障碍的方法,以及包含一个或多个上述化合物的药物组合物。
  • Indazole compounds, compositions thereof and methods of treatment therewith
    申请人:Bhagwat S. Shripad
    公开号:US20050009876A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    This invention is generally directed to the use of Indazole Compounds for treating or preventing diseases associated with protein kinases, including tyrosine kinases, such as proliferative diseases, inflammatory diseases, abnormal angiogenesis and diseases related thereto, atherosclerosis, macular degeneration, diabetes, obesity, pain and others. The methods comprise the administration to a patient in need thereof of an effective amount of an indazole compound that inhibits, modulates or regulates tyrosine kinase signal transduction. Novel indazole compounds or pharmaceutically acceptable salt thereof are presented herein.
    这项发明通常涉及使用吲唑化合物来治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病,包括酪氨酸激酶,诸如增殖性疾病、炎症性疾病、异常血管生成及其相关疾病、动脉硬化、黄斑变性、糖尿病、肥胖、疼痛等。这些方法包括向有需要的患者施用有效量的吲唑化合物,以抑制、调节或控制酪氨酸激酶信号转导。本文中提供了一种新型的吲唑化合物或其药用可接受的盐。
  • Indazole derivatives as JNK inhibitors and compositions and methods related thereto
    申请人:——
    公开号:US20020103229A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    Compounds having activity as selective inhibitors of JNK are disclosed. The compounds of this invention are indazole derivatives having the following structure: 1 wherein R 1 , R 2 and A are as defined herein. Such compounds have utility in the treatment of a wide range of conditions that are responsive to JNK inhibition. Thus, methods of treating such conditions are also disclosed, as are pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the above compounds.
    本发明公开了作为JNK选择性抑制剂的化合物。本发明的化合物是吲唑衍生物,具有以下结构: 1 其中R 1 ,R 2 和A如本文所述定义。此类化合物在治疗对JNK抑制产生响应的广泛病症方面具有用途。因此,还公开了治疗此类病症的方法,以及包含一个或多个上述化合物的药物组合物。
  • Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use
    申请人:——
    公开号:US20040106667A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use. The present invention relates in particular to novel specific substituted indazoles exhibiting kinase-inhibiting activity, having therapeutic activity, in particlar in oncology.
    取代吲唑,含有它们的组合物,生产方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定取代吲唑,具有治疗活性,特别是在肿瘤学方面。
  • Synthesis of 1H-indazoles from N-tosylhydrazones and nitroaromatic compounds
    作者:Zhenxing Liu、Long Wang、Haocheng Tan、Shiyi Zhou、Tianren Fu、Ying Xia、Yan Zhang、Jianbo Wang
    DOI:10.1039/c4cc00962b
    日期:——
    A new method for the synthesis of 1H-indazoles from readily available N-tosylhydrazones and nitroaromatic compounds has been developed. This transformation occurs under transition-metal-free conditions and shows a wide substrate scope. The method has been successfully applied to the formal synthesis of a bioactive compound, WAY-169916.
    从容易获得的N-甲苯磺酰hydr和硝基芳族化合物合成1H-吲唑的新方法已经被开发出来。这种转变发生在无过渡金属的条件下,并显示出较宽的基材范围。该方法已成功应用于生物活性化合物WAY-169916的形式合成。
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