(5-bromoindol-1-yl)acetonitrile | 562823-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5-bromoindol-1-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(5-Bromoindol-1-yl)acetonitrile
• CAS: 562823-25-0
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂
• 分子量: 235.083
• InChiKey: IFHWDGNPKKLMFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromoindol-1-yl)acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(5-bromo-1H-indole-1-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Structure-based Virtual Screening to Get New Scaffold Inhibitors of the Ser/Thr Protein Kinase PknB from Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  为了寻找结核分枝杆菌 Ser/Thr 蛋白激酶 PknB 的新抑制剂，我们开展了一项基于结构的虚拟筛选研究，以确定该酶的 ATP 竞争性抑制剂。这些研究指出，N-苯基甲基吲哚-2-甲酰胺是一种很有希望开发出新的 PknB 抑制剂的支架。我们合成了一小批类似化合物，以评估药源结构要求并优化对 PknB 的抑制活性。通过这一策略，我们发现了 IC50 为 20 μM 的化合物 3，它为进一步改进 PknB 抑制剂提供了一个新的支架。

  DOI：

  10.2174/1570180813666160801162204
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 溴乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以65%的产率得到(5-bromoindol-1-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Melatonin Analogues from Dimers of Azaindole and Indole by Use of Suzuki Homocoupling

  摘要：

  N-{2-[3'-(2-Acetylaminoethyl)-1H,1'H-[5,5']biindol-3-yl]- and N-{2-[1'-(2-acetylaminoethyl)-1'H-[5,5']biindol-1-yl]ethyl}acetamide (2,3) and their analogues in 7-azaindole series (4,5) were synthesized by palladium catalysed reaction starting from indole or 7-azaindole using [1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium, as catalyst.

  DOI：

  10.3987/com-02-9695

文献信息

• [EN] SELECTIVE ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-CANCÉREUX SÉLECTIFS
  申请人：NAT UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2016200339A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  A compound of formula I, wherein the compound of formula I has the structure: wherein R1 to R5, Y, L, Z and X1 to X7 have meanings given in the description, said compounds having utility in the treatment of hyperproliferative disease.

  式I的化合物，其中该化合物具有以下结构：其中R1至R5，Y，L，Z和X1至X7的含义如描述中所示，这些化合物在治疗过度增殖性疾病方面具有用途。
• SELECTIVE ANTI-CANCER COMPOUNDS
  申请人：National University of Singapore

  公开号：EP3307724A1

  公开（公告）日：2018-04-18