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5-硝基-8-{[4-苯基-5-(4-吡啶基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫基}喹啉
5-硝基-8-{[4-苯基-5-(4-吡啶基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫基}喹啉 | 87236-39-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
5-硝基-8-{[4-苯基-5-(4-吡啶基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫基}喹啉
中文别名
——
英文名称
5-Nitro-8-(4-phenyl-5-pyridin-4-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-quinoline
英文别名
Quinoline, 5-nitro-8-((4-phenyl-5-(4-pyridyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-;5-nitro-8-[(4-phenyl-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]quinoline
CAS
87236-39-3
化学式
C
22
H
14
N
6
O
2
S
mdl
——
分子量
426.458
InChiKey
MNJJGQZQQPHWAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
31
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
128
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
8-氯-5-硝基喹啉
、
4-苯基-5-吡啶-4-基-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到5-硝基-8-{[4-苯基-5-(4-吡啶基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫基}喹啉
参考文献:
名称:
Synthesis and biological activity of some 5-heteromercapto-1,2,4-triazoles
摘要:
DOI:
10.1007/bf00765770
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KNYSH, E. G.;MAZUR, I. A.;SAVENKOVA, N. N.;STETS, V. R.;MARTYNOVSKIJ, A. +, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 7, 798-801
作者:
KNYSH, E. G.、MAZUR, I. A.、SAVENKOVA, N. N.、STETS, V. R.、MARTYNOVSKIJ, A. +
DOI:
——
日期:
——
Synthesis and biological activity of some 5-heteromercapto-1,2,4-triazoles
作者:
E. G. Knysh、I. A. Mazur、N. N. Savenkova、V. R. Smets、A. A. Martynovskii
DOI:
10.1007/bf00765770
日期:
1983.7
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