2-chloro-N⁴-quinolin-6-ylpyrimidine-4,5-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N⁴-quinolin-6-ylpyrimidine-4,5-diamine
• 英文别名: 2-chloro-N4-quinolin-6-yl-pyrimidine-4,5-diamine；2-chloro-4-N-quinolin-6-ylpyrimidine-4,5-diamine
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₅
• 分子量: 271.709
• InChiKey: HXZIQEKSQZOCTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N⁴-quinolin-6-ylpyrimidine-4,5-diamine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(5-chloro-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)quinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES TELLES QUE LE CANCER

  摘要：

  式I的化合物，其中R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2014135244A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)quinolin-6-ylamine 在 镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford 2-chloro-N4-quinolin-6-yl-pyrimidine-4,5-diamine as brown-red crystals的产率得到2-chloro-N⁴-quinolin-6-ylpyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives

  摘要：

  式I的化合物，其中R1和R2的含义如权利要求1所示，是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20160015712A1

文献信息

• TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2964649B1

  公开（公告）日：2017-05-10
• US9855268B2
  申请人：——

  公开号：US9855268B2

  公开（公告）日：2018-01-02