azetidin-2-ylmethanol | 104587-62-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: azetidin-2-ylmethanol
• CAS: 104587-62-4
• 化学式: C₄H₉NO
• mdl: MFCD12406977
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: FTWWNKCHSPDIQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azetidin-2-ylmethanol 以60的产率得到(R)-1-Boc-2-吖丁啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Asymmetry. 1998, 9, 2791-2794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-2-氮杂啶羧酸苯甲酯 生成 azetidin-2-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Asymmetry. 1998, 9, 2791-2794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：OSPEDALE SAN RAFFAELE SRL

  公开号：WO2020030781A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明涉及抑制乙型肝炎病毒（HBV）的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药剂结合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染及相关疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。
• Synthesis and X-ray crystal structure of (1S,3R,4S,1′S)-4-methyl-3-triphenyl-pnosphonium-1-[1′-methyl(methyiphenyl)]-2-hydrido-2-borazetidinium bromide—the first example of a four-membered C–B–N–C heterocycle
  作者：Brian L. Booth、Nicholas J. Lawrence、Robin G. Pritchard、Humayan S. Rashid

  DOI：10.1039/c39950000287

  日期：——

  The title compound and related derivatives are synthesised from enamino(triphenyl)phosphonium salts and borane, and converted into β-aminophosphonium salts and β-aminophosphine oxides containing two chiral centres.

  由烯氨基（三苯基）phosph盐和硼烷合成标题化合物和相关衍生物，并将其转化为含有两个手性中心的β-氨基phosph盐和β-氨基膦氧化物。
• Substituted azetidinones
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04200572A1

  公开（公告）日：1980-04-29

  Substituted azetidine intermediates for preparing novel bicyclic .beta.-lactam penicillin analogs which have antibacterial activity are disclosed.

  本发明揭示了用替代的氮杂四元环中间体制备新型双环β-内酰胺青霉素类似物，其具有抗菌活性。
• 3-Substituted-6.beta.-(amino- and acylamino)-7-oxo-1,3-diazabicyclo[3.2.0]-
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04000154A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Novel bicyclic .beta.-lactam penicillin analogs which have antibacterial activity and intermediates for the synthesis thereof are disclosed. In particular, 3-acetyl-7-oxo-6.beta.-phenoxyacetylamino-1,3-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2 -carboxylic acid and derivatives thereof are prepared.

  本发明涉及一种具有抗菌活性的新型双环β-内酰胺青霉素类似物及其合成中间体。具体而言，本发明制备了3-乙酰基-7-氧代-6β-苯氧乙酰氨基-1,3-二氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸及其衍生物。
• Discovery of Alternative Binding Poses through Fragment-Based Identification of DHODH Inhibitors
  作者：Lindsey G. DeRatt、E. Christine Pietsch、Justin S. Cisar、Edgar Jacoby、Faraz Kazmi、Rosalie Matico、Paul Shaffer、Alexandra Tanner、Weixue Wang、Ricardo Attar、James P. Edwards、Scott D. Kuduk

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00543

  日期：2024.3.14

  Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a mitochondrial enzyme that affects many aspects essential to cell proliferation and survival. Recently, DHODH has been identified as a potential target for acute myeloid leukemia therapy. Herein, we describe the identification of potent DHODH inhibitors through a scaffold hopping approach emanating from a fragment screen followed by structure-based drug design

  二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 是一种线粒体酶，影响细胞增殖和生存所必需的许多方面。最近，DHODH 已被确定为急性髓系白血病治疗的潜在靶点。在此，我们描述了通过片段筛选的支架跳跃方法鉴定有效的 DHODH 抑制剂，然后进行基于结构的药物设计，以进一步改善整体概况并揭示意想不到的新颖结合模式。此外，这些化合物具有较低的 P-gp 流出率，可用于需要暴露于大脑的应用。