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1,3-Dimethyl-6-N-cinnamoyl-(2-morpholinoethyl)aminouracil | 78681-07-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Dimethyl-6-N-cinnamoyl-(2-morpholinoethyl)aminouracil
英文别名
N-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidin-4-yl)-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-3-phenylprop-2-enamide
1,3-Dimethyl-6-N-cinnamoyl-(2-morpholinoethyl)aminouracil化学式
CAS
78681-07-9
化学式
C21H26N4O4
mdl
——
分子量
398.462
InChiKey
LXKAMCFFSQYYSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    73.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肉桂酰氯 、 1,3-dimethyl-6-<(2-morpholinoethyl)amino>uracil 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到1,3-Dimethyl-6-N-cinnamoyl-(2-morpholinoethyl)aminouracil
    参考文献:
    名称:
    1,3吗啉代乙基氨基-6二甲基二甲基尿嘧啶的区域专一化
    摘要:
    亲电试剂对1,3-二甲基氨基-6尿嘧啶衍生物的区域选择性反应性已经被很好地建立,但是用吗啉代乙基取代环外氮原子,可能会发生区域特异性的逆转。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)90285-0
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文献信息

  • Regiospecificite de l'acylation du dimethyl-1,3 morpholinoethylamino-6 uracile
    作者:J.L. Bernier、J.P. Henichart
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90285-0
    日期:1981.1
    The regloselective reactivity of electrophilic agents toward 1,3-dimethyl amino-6 uracile derivatives has been well established but with a substitution of the extracyclic nitrogen atom by a morpholinoethyl group a reversal of the regiospecificity may occur.
    亲电试剂对1,3-二甲基氨基-6尿嘧啶衍生物的区域选择性反应性已经被很好地建立,但是用吗啉代乙基取代环外氮原子,可能会发生区域特异性的逆转。
  • Bernier, Jean-Luc; Henichart, Jean-Pierre; Warin, Vincent, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1129 - 1134
    作者:Bernier, Jean-Luc、Henichart, Jean-Pierre、Warin, Vincent
    DOI:——
    日期:——
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