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2-bromo-3-phenylquinoline | 1253101-32-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-3-phenylquinoline
英文别名
2-Bromo-3-phenylquinoline
2-bromo-3-phenylquinoline化学式
CAS
1253101-32-4
化学式
C15H10BrN
mdl
——
分子量
284.155
InChiKey
VBZKZJSZBNTBRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-isocyano-2-(phenylethynyl)benzene 在 三溴甲烷三乙胺 作用下, 反应 4.0h, 以23.1 mg的产率得到2-bromo-3-phenylquinoline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Halogenated Quinolines by Halide-Mediated Intramolecular Cyclization ofo-Alkynylaryl Isocyanides
    摘要:
    当o-烷基炔基芳基异氰酸酯1在氯仿中与三乙胺反应时,发生异氰酸酯的分子内氯化环化,选择性地生成相应的2-氯化喹啉衍生物2,产率良好到优异。溴仿也可以用于1的溴化环化。此外,通过选择氟化物和碘化物(离子)来源,实现了o-烷基炔基芳基异氰酸酯的氟化和碘化环化反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.20100044
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文献信息

  • Synthesis of 2-Halogenated Quinolines by Halide-Mediated Intramolecular Cyclization of<i>o</i>-Alkynylaryl Isocyanides
    作者:Takenori Mitamura、Akihiro Nomoto、Motohiro Sonoda、Akiya Ogawa
    DOI:10.1246/bcsj.20100044
    日期:2010.7.15
    When o-alkynylaryl isocyanides 1 are treated with triethylamine in chloroform, intramolecular chlorinating cyclization of the isocyanides takes place, affording the corresponding 2-chlorinated quinoline derivatives 2 in good to excellent yields, selectively. Bromoform can be also used for the brominating cyclization of 1. Furthermore, fluorinating and iodinating cyclization of o-alkynylaryl isocyanides has been attained by the selection of fluoride and iodide (ion) sources.
    当o-烷基炔基芳基异氰酸酯1在氯仿中与三乙胺反应时,发生异氰酸酯的分子内氯化环化,选择性地生成相应的2-氯化喹啉衍生物2,产率良好到优异。溴仿也可以用于1的溴化环化。此外,通过选择氟化物和碘化物(离子)来源,实现了o-烷基炔基芳基异氰酸酯的氟化和碘化环化反应。
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