2-bromo-1-(2-bromo-5-fluorophenyl)ethanone | 1427446-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2-bromo-5-fluorophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-5-fluorophenacyl bromide
• CAS: 1427446-94-3
• 化学式: C₈H₅Br₂FO
• 分子量: 295.934
• InChiKey: NYXFGTZHLKBZIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2-bromo-5-fluorophenyl)ethanone 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 (4-fluoro-2-(oxazol-4-yl)phenyl)(1H-imidazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEASE-ACTIVATED RECEPTOR-2
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR-2 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE

  摘要：

  本申请涉及某些取代咪唑和三唑化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗疼痛、肌肉骨骼炎症、神经炎症性疾病、气道炎症、瘙痒、皮炎、结肠炎和相关疾病的方法。这些化合物的化学式为（I），其中X为N或CH，Z和Y为N或C（但都不是N），R1-R3如下所定义。

  公开号：

  WO2017194716A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-5'-氟苯乙酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以40%的产率得到2-bromo-1-(2-bromo-5-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  在温和，无过渡金属的条件下碱催化合成取代的吲唑

  摘要：

  简而言之：为合成吲唑而开发的一种无过渡金属的方法涉及由二胺和K 2 CO 3组成的廉价催化体系。各种（Z）-2-溴苯乙酮甲苯磺酰hydr在室温下均以优异的收率转化为吲唑（请参见示例； Ts =对甲苯磺酰基）。当使用原料的E / Z异构体混合物时，通过UV光进行光致异构化提高了产率。

  DOI：

  10.1002/anie.201300917

文献信息

• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017074832A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma Kallikrein.

  本发明提供了一种化合物（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供了使用所述化合物用于治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。
• Base-mediated sequential one-pot approach for the synthesis of 2,3-disubstituted indoles from 2-(tosylamino)aryl-substituted para-quinone methides
  作者：Rajat Pandey、Gurdeep Singh、Vinod Gour、Ramasamy Vijaya Anand

  DOI：10.1016/j.tet.2021.131950

  日期：2021.2

  the synthesis of 2,3-disubstituted indoles through a base-mediated N-alkylation of 2-(tosylamino)aryl-substitued para-quinone methides with halomethylaryl ketones followed by intramolecular cyclization and tosyl group elimination sequence. This one-pot protocol provides direct access to a wide range of 2,3-disubstituted indoles in moderate to good yields under mild conditions.

  已经开发了一种一锅法，用于通过2-（甲苯磺酰基氨基）芳基取代的对苯二甲酰甲基与卤代甲基芳基酮的碱介导的N-烷基化，分子内环化和甲苯磺酰基消除来合成2,3-二取代的吲哚。顺序。此一锅操作方案可在温和条件下以中等到良好的产率直接获得各种2,3-二取代的吲哚。
• Inhibitors of protease-activated receptor-2
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10550089B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present application relates to certain substituted imidazole and triazole compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating pain, musculoskeletal inflammation, neuroinflammatory disorders, airway inflammation, itch, dermatitis, colitis and related conditions. The compounds are of Formula (I) where X is N or CH, Z and Y are N or C (but both not N) and R1-R3 are as defined herein.

  本申请涉及某些取代咪唑和三唑化合物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括治疗疼痛、肌肉骨骼炎症、神经炎性疾病、气道炎症、瘙痒、皮炎、结肠炎和相关疾病的方法。这些化合物为式（I）化合物，其中 X 是 N 或 CH，Z 和 Y 是 N 或 C（但两者都不是 N），R1-R3 如本文所定义。
• MACROCYCLIC PYRIDINE-N-OXIDE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme LLC

  公开号：EP3368036B1

  公开（公告）日：2022-07-20
• FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3368036A1

  公开（公告）日：2018-09-05