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methyl (E)-3-[2-[[2-(benzylamino)-2-phenyl-1-phenyltellanylethylidene]amino]phenyl]prop-2-enoate | 866463-55-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-3-[2-[[2-(benzylamino)-2-phenyl-1-phenyltellanylethylidene]amino]phenyl]prop-2-enoate
英文别名
——
methyl (E)-3-[2-[[2-(benzylamino)-2-phenyl-1-phenyltellanylethylidene]amino]phenyl]prop-2-enoate化学式
CAS
866463-55-0
化学式
C31H28N2O2Te
mdl
——
分子量
588.176
InChiKey
AJYFPTPILHGIEX-FLDMVHPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.46
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (E)-3-[2-[[2-(benzylamino)-2-phenyl-1-phenyltellanylethylidene]amino]phenyl]prop-2-enoate偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到[2-(Benzylamino-phenyl-methyl)-1H-indol-3-yl]-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,3-Dialkylindoles from 2-Alkenylphenylisocyanides and Imines by Silyltelluride- and Tin Hydride-Mediated Sequential Radical Reactions
    摘要:
    本文介绍了一种合成 2,3-二烷基吲哚的新方法。由水杨酰脲介导的亚胺和 2-烯基苯基异氰酸酯的偶联反应选择性地发生在异氰酸基上,从而得到相应的亚胺酰基水杨酰脲。由氢化锡介导的亚胺酰胞苷分子内环化反应生成 2,3-二烷基吲哚,合并产率从良好到极佳。
    DOI:
    10.1055/s-2005-871931
  • 作为产物:
    描述:
    silica gel 作用下, 以562 mg的产率得到methyl (E)-3-[2-[[2-(benzylamino)-2-phenyl-1-phenyltellanylethylidene]amino]phenyl]prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,3-Dialkylindoles from 2-Alkenylphenylisocyanides and Imines by Silyltelluride- and Tin Hydride-Mediated Sequential Radical Reactions
    摘要:
    本文介绍了一种合成 2,3-二烷基吲哚的新方法。由水杨酰脲介导的亚胺和 2-烯基苯基异氰酸酯的偶联反应选择性地发生在异氰酸基上,从而得到相应的亚胺酰基水杨酰脲。由氢化锡介导的亚胺酰胞苷分子内环化反应生成 2,3-二烷基吲哚,合并产率从良好到极佳。
    DOI:
    10.1055/s-2005-871931
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文献信息

  • Synthesis of 2,3-Dialkylindoles from 2-Alkenylphenylisocyanides and Imines by Silyltelluride- and Tin Hydride-Mediated Sequential Radical Reactions
    作者:Shigeru Yamago、Hidetoshi Tokuyama、Masashi Kotani、Ayumu Satoh、Tohru Fukuyama
    DOI:10.1055/s-2005-871931
    日期:——
    A new method for the synthesis of 2,3-dialkylindoles is described. The silyltelluride-mediated coupling reaction of imines and 2-alkenylphenylisocyanides selectively occurred at the iso­cyanide moiety to give the corresponding imidoyltelluride. Tin hydride-mediated intramolecular cyclization of the imidoyltelluride affords 2,3-dialkylindoles in good to excellent combined yields.
    本文介绍了一种合成 2,3-二烷基吲哚的新方法。由水杨酰脲介导的亚胺和 2-烯基苯基异氰酸酯的偶联反应选择性地发生在异氰酸基上,从而得到相应的亚胺酰基水杨酰脲。由氢化锡介导的亚胺酰胞苷分子内环化反应生成 2,3-二烷基吲哚,合并产率从良好到极佳。
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