5-formyl-1H-indole-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-formyl-1H-indole-2-carbonitrile
• 化学式: C₁₀H₆N₂O
• 分子量: 170.17
• InChiKey: HQJFSQKBJZSLRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-(hydroxymethyl)thieno[2,3-b]pyridin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate 、 5-formyl-1H-indole-2-carbonitrile 在 三氟乙酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以2.5%的产率得到5-[[4-[[5-(hydroxymethyl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-b]pyridin-4-yl]amino]piperidin-1-yl]methyl]-1H-indole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  US2014/275070

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1H-吲哚-2-甲腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 sodium hydride 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.08h， 以964 mg的产率得到5-formyl-1H-indole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有对menin和MLL蛋白相互作用抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐。 在式（1）中，虚线圈，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，环Q1，W，m和n的定义如描述中所述。

  公开号：

  US20210269454A1

文献信息

• [EN] METHODS OF PROMOTING BETA CELL PROLIFERATION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PROMOTION DE LA PROLIFÉRATION DE CELLULES BÊTA
  申请人：KURA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2018106818A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present disclosure provides methods of promoting proliferation of a pancreatic cell. The methods are useful for the treatment of diabetes and other diseases characterized by impaired glucose tolerance.

  本公开提供了促进胰岛细胞增殖的方法。这些方法对于治疗糖尿病和其他以葡萄糖耐量受损为特征的疾病非常有用。
• [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018053267A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及抑制menin与MLL及MLL融合蛋白相互作用的抑制剂，含有这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗由menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病中的应用。
• Compositions comprising thienopyrimidine and thienopyridine compounds and methods of use thereof
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US09216993B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  The present disclosure relates generally to thienopyrimidine and thienopyridine compounds and methods of use thereof. In particular embodiments, the present disclosure provides compositions comprising thienopyrimidine and thienopyridine compounds of Formula 4: and methods of use to inhibit the interaction of menin with MLL1, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins.

  本公开涉及噻吩嘧啶和噻吩吡啶化合物及其使用方法。在特定实施例中，本公开提供了包含式4的噻吩嘧啶和噻吩吡啶化合物的组合物，以及使用方法，用于抑制Menin与MLL1、MLL2和MLL融合癌基因蛋白的相互作用。
• COMPOSITIONS COMPRISING THIENOPYRIMIDINE AND THIENOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20160046647A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates generally to thienopyrimidine and thienopyridine class compounds and methods of use thereof. In particular embodiments, the present invention provides compositions comprising thienopyrimidine and thienopyridine class compounds and methods of use to inhibit the interaction of menin with MLL1, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins (e.g., for the treatment of leukemia, solid cancers and other diseases dependent on activity of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin).

  本发明涉及噻吩嘧啶和噻吩啶类化合物及其使用方法。在特定实施例中，本发明提供包含噻吩嘧啶和噻吩啶类化合物的组合物以及使用方法，以抑制Menin与MLL1、MLL2和MLL融合癌蛋白的相互作用（例如，用于治疗依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白和/或Menin活性的白血病、实体癌和其他疾病）。
• Thienopyrimidine and thienopyridine compounds and methods of use thereof
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US10246464B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present disclosure provides compounds and methods for inhibiting the interaction of menin with its upstream or downstream signaling molecules including but not limited to MLL1, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins. Compounds of the disclosure may be used in methods for the treatment of a wide variety of cancers and other diseases associated with one or more of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, and menin.

  本公开提供了抑制 menin 与其上游或下游信号分子（包括但不限于 MLL1、MLL2 和 MLL 融合肿瘤蛋白）相互作用的化合物和方法。本公开的化合物可用于治疗与 MLL1、MLL2、MLL 融合蛋白和 menin 中的一种或多种相关的多种癌症和其它疾病。