5-硝基邻甲苯铵氯化物 | 51085-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-硝基邻甲苯铵氯化物
• 中文别名: 氯化5-硝基-o-甲苯胺正离子
• 英文名称: 2-methyl-5-nitroaniline hydrochloride
• 英文别名: 2-Methyl-5-nitro-anilin; Hydrochlorid；5-nitro-o-toluidinium chloride；hydron;2-methyl-5-nitroaniline;chloride
• CAS: 51085-52-0
• 化学式: C₇H₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 188.614
• InChiKey: YTODVWJSAZXJHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰胺 、 5-硝基邻甲苯铵氯化物 反应 1.5h， 以97%的产率得到N-(2-methyl-5-nitrophenyl)guanidinium hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  伊马替尼中间体和类似物合成的优化方法† ‡

  摘要：

  我们回顾了伊马替尼合成的经典合成方法，为制备一系列新的伊马替尼类似物提供了一种改进和优化的方法。所提出的方法有效地克服了某些有问题的步骤，节省了时间和劳力，提供了很高的产率和纯度，并具有用于合成许多类似物的潜力。所需胍盐4的形成，是伊马替尼合成的关键步骤之一，几乎是通过合适的苯胺3的盐酸盐与过量的熔融氰胺在没有任何溶剂的情况下反应而定量进行的。纯芳基胺中间体6a–d在亚当催化剂上用氢气将中间体嘧啶5a-d的硝基还原后，可以在很短的反应时间内定量获得。此外，这种优化方法的应用可以扩展到尼罗替尼及其类似物中间体的合成中。

  DOI：

  10.1039/c6ra09812f
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到5-硝基邻甲苯铵氯化物
  参考文献：
  名称：

  伊马替尼中间体和类似物合成的优化方法† ‡

  摘要：

  我们回顾了伊马替尼合成的经典合成方法，为制备一系列新的伊马替尼类似物提供了一种改进和优化的方法。所提出的方法有效地克服了某些有问题的步骤，节省了时间和劳力，提供了很高的产率和纯度，并具有用于合成许多类似物的潜力。所需胍盐4的形成，是伊马替尼合成的关键步骤之一，几乎是通过合适的苯胺3的盐酸盐与过量的熔融氰胺在没有任何溶剂的情况下反应而定量进行的。纯芳基胺中间体6a–d在亚当催化剂上用氢气将中间体嘧啶5a-d的硝基还原后，可以在很短的反应时间内定量获得。此外，这种优化方法的应用可以扩展到尼罗替尼及其类似物中间体的合成中。

  DOI：

  10.1039/c6ra09812f

文献信息

• A new class of functionalized polyoxometalates: synthesis, structure and preliminary antitumor activity studies of three arylimido substituted hexamolybdates bearing a strong electron-withdrawing nitro group, (Bu4N)2[Mo6O18(NAr)] (Ar = 3-NO2-C6H4, 2-CH3-4-NO2-C6H3, 2-CH3-5-NO2-C6H3)
  作者：Sijia Xue、An Chai、Zhijuan Cai、Yongge Wei、Changsheng Xiang、Wangdong Bian、Jian Shen

  DOI：10.1039/b719388b

  日期：——

  Three novel mono-functionalized arylimido derivatives of hexamolybdate bearing the strongest electron-withdrawing nitro group, (Bu(4)N)(2)[Mo(6)O(18)([triple bond]NAr)] (1, 2 and 3), have been synthesized for the first time by an improved reaction of octamolybdate ion and 3-nitroaniline hydrochloride, 2-methyl-4-nitroaniline hydrochloride and 2-methyl-5-nitroaniline hydrochloride respectively with

  带有最强吸电子硝基的六钼酸盐的三种新型单官能化芳基酰亚胺衍生物，（Bu（4）N）（2）[Mo（6）O（18）（[三键] NAr）]（1、2和3）的合成是通过将八钼酸根离子与3-硝基苯胺盐酸盐，2-甲基-4-硝基苯胺盐酸盐和2-甲基-5-硝基苯胺盐酸盐分别与DCC（N，N'-dicyclohexylcarbodiimide）进行改进的反应而首次合成的）作为脱水剂。通过元素分析，IR，（1）H NMR，UV /可见光和单晶X射线衍射分析，完成了标题化合物的完全归属。初步的抗肿瘤活性测试表明标题化合物对K562细胞的细胞生长抑制有一定作用。