2-methoxy-3-methyl-5-<2-(methoxycarbonyl)-1-pyrrolidinyl>-1,4-benzoquinone | 81457-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-3-methyl-5-<2-(methoxycarbonyl)-1-pyrrolidinyl>-1,4-benzoquinone
• 英文别名: Methyl 1-(4-methoxy-5-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 81457-00-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: XWHFCEKZKSIIAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3-methyl-5-<2-(methoxycarbonyl)-1-pyrrolidinyl>-1,4-benzoquinone 在 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.91h， 生成 2,3-dihydro-7-methoxy-6-methyl-5,8-dioxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Application of iminium salts to the synthesis of 7-methoxymitosene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a034
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-甲基-[1,4]苯并喹啉酮 、 甲基吡咯烷-2-羧酸 在 氧气 、 copper (I) acetate 作用下， 生成 2-methoxy-5-<2-(methoxycarbonyl)-1-pyrrolidinyl>-1,4-benzoquinone 、 2-methoxy-3-methyl-5-<2-(methoxycarbonyl)-1-pyrrolidinyl>-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Application of iminium salts to the synthesis of 7-methoxymitosene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a034

文献信息

• Routes to mitomycins. Application of iminium salts to the synthesis of 7-methoxymitosene
  作者：Jay R. Luly、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00133a034

  日期：1982.6