(3aS,6S,8aR)-6-chloro-3,3a,4,5,6,8a-hexahydrocyclohepta[b]furan-2-one | 121724-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aS,6S,8aR)-6-chloro-3,3a,4,5,6,8a-hexahydrocyclohepta[b]furan-2-one
• CAS: 121724-58-1
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: MRIRAWVBZNGBCP-FXQIFTODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohepta-2,4-dienylacetic acid 在 palladium diacetate 对苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(3aS,6S,8aR)-6-chloro-3,3a,4,5,6,8a-hexahydrocyclohepta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled lactonization reactions via palladium-catalyzed 1,4-addition to conjugated dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00072a029

文献信息

• Stereocontrolled lactonization reactions via palladium-catalysis
  作者：Jan-E. Bäckvall、Pher G. Andersson、Jan O. V»gberg

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80345-2

  日期：——

  Dienes 1 were transformed into γ-lactones via a novel stereocontrolled palladium-catalyzed lactonization reaction. The oxylactonization can be directed towards either a cis- or trans-addition across the diene.

  通过新型的立体控制钯催化的内酯化反应，将二烯1转化为γ-内酯。氧化内酯化可以直接穿过二烯进行顺式或反式加成。
• Bckvall Jan-E., Granberg Kenneth L., Andersson Pher G., Gatti Roberto, Go+, J. Org. Chem, 58 (1993) N 20, S 5445-5451
  作者：Bckvall Jan-E., Granberg Kenneth L., Andersson Pher G., Gatti Roberto, Go+

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrolled lactonization reactions via palladium-catalyzed 1,4-addition to conjugated dienes
  作者：Jan E. Baeckvall、Kenneth L. Granberg、Pher G. Andersson、Roberto Gatti、Adolf Gogoll

  DOI：10.1021/jo00072a029

  日期：1993.9