1-(3-aminobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-aminobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(3-Aminobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)ethanone；1-(3-amino-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)ethanone
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: WKKUBYYOUMXAHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-aminobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)ethanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-aminobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275245

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-((叔丁氧羰基)氨基)双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸甲酯 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-aminobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS

  摘要：

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，用于调节综合应激反应（ISR）和治疗相关疾病、疾患和病况。

  公开号：

  WO2022094244A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180009816A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN DIOXYGENASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20200024236A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to bicyclic compounds and compositions and methods which may be useful as inhibitors of IDO1, IDO2, and TDO for the treatment or prevention of diseases such as cancer.

  本发明涉及双环化合物、组合物和方法，这些方法可能作为IDO1、IDO2和TDO的抑制剂，在治疗或预防癌症等疾病方面具有用处。
• CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED HETEROCYCLES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR GAMMA
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US20150344423A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide containing cyclic compounds of Formula (1) to Formula (5) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了用于孤儿核受体RORy的调节剂，并通过向需要治疗RORy介导的疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂来治疗这些疾病的方法。具体而言，本发明提供了公式（1）至公式（5）的含有羧酰胺的环状化合物及其对映体、二对映异构体、互变异构体、/V-氧化物、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• BICYCLIC ANALGESIC COMPOUNDS
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160016892A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Analgesic compounds for treatment of pain or fever that include a bicyclopentane moiety linked to an amine, combinations of the compounds with opioid analgesic drugs, and methods for treating pain or fever by administering a compound described herein.

  本发明涉及用于治疗疼痛或发热的镶嵌有氨基的双环戊烷基团的止痛化合物，以及该化合物与阿片类止痛药物的组合物，以及通过给予所述化合物治疗疼痛或发热的方法。
• Bicyclic analgesic compounds
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US09447026B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  Analgesic compounds for treatment of pain or fever that include a bicyclopentane moiety linked to an amine, combinations of the compounds with opioid analgesic drugs, and methods for treating pain or fever by administering a compound described herein.

  用于治疗疼痛或发烧的镶嵌有双环戊烷基团与胺基相连的镇痛化合物，以及与阿片类镇痛药物结合的这些化合物，以及通过给予本文所述的化合物治疗疼痛或发烧的方法。