4-amino-3-(3-methyl-5-phenylpyrazol-1-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 83031-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-3-(3-methyl-5-phenylpyrazol-1-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 83031-64-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆S
• mdl: MFCD02168383
• 分子量: 272.333
• InChiKey: JGCXBHRWEUVLGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 4-amino-3-(3-methyl-5-phenylpyrazol-1-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到4-[(3-chlorophenyl)methylideneamino]-3-(3-methyl-5-phenylpyrazol-1-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Nese Dogan; Buyuktimkin; Rollas, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 565 - 568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 磷酸 作用下， 以82 %的产率得到4-amino-3-(3-methyl-5-phenylpyrazol-1-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新型4-氨基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇衍生物的合成

  摘要：

  通过多官能化三唑1与对称和不对称β-二羰基化合物在正磷酸中反应合成了一系列新型吡唑基[1,2,4]三唑。此外，我们发现三唑1与亚芳基丙二腈在 DMF 中反应得到希夫碱化合物9a,b而不是目标吡唑基[1,2,4]三唑8a,b。通过三唑1与相应的芳香醛反应合成了相同的产物9a、b 。此外，一系列新的6-甲基-6-芳基-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[4,3- b ][1,2,4,5]四嗪-3-硫醇11a， b和 9-氨基-5-甲基-3,5-二苯基-8-硫基-2,4,5,9-四氢-3 H- [1,2,4]三唑并[5,1- c ][1通过三唑1与苯乙酮衍生物的反应，成功合成了[ ,2,4]triazepin-3-ol 12a 。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-024-02997-w

文献信息

• Cephalosporanic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04334062A1

  公开（公告）日：1982-06-08

  7-Acetamidocephalosporins are disclosed herein which are substituted at position 3 of the cephalosporin nucleus with the group ##STR1## wherein R.sub.2 is selected from the group hydrogen, amino, C.sub.1 to C.sub.6 alkylamino and di-C.sub.1 to C.sub.6 alkylamino and R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are the same or different and are selected from the group hydrogen, hydroxy, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy, trifluoromethyl, phenyl, substituted phenyl, heterocyclic aryl and R.sub.3 and R.sub.4 or R.sub.4 and R.sub.5 taken together are the moiety --CH.sub.2 (CH.sub.2).sub.2 CH.sub.2 --, and the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof.

  本文披露了在头孢菌素核中的第3位用以下基团置换的7-乙酰氨基头孢菌素：##STR1## 其中R.sub.2选自氢、氨基、C.sub.1到C.sub.6烷基氨基和二C.sub.1到C.sub.6烷基氨基，R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5相同或不同，选自氢、羟基、C.sub.1到C.sub.6烷基、C.sub.1到C.sub.6烷氧基、三氟甲基、苯基、取代苯基、杂环芳基和R.sub.3和R.sub.4或R.sub.4和R.sub.5一起取代为--CH.sub.2(CH.sub.2).sub.2CH.sub.2--，以及其药学上可接受的无毒盐。
• US4334062A
  申请人：——

  公开号：US4334062A

  公开（公告）日：1982-06-08