6-methyl-4a,7-dihydro-1-tetralone | 801297-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methyl-4a,7-dihydro-1-tetralone
• 英文别名: 6-methyl-3,4,4a,7-tetrahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 801297-30-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: ZVLPKDVQTHXBHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4a,7-dihydro-1-tetralone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到3,4-二氢化-6-甲基-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  α-乙缩醛缩醛的分子内离子Diels-Alder反应

  摘要：

  已经研究了在路易斯酸和质子酸存在下作为炔丙基阳离子前体的α-炔醛缩醛的分子内离子Diels-Alder反应。二烯-拴系的α-炔缩醛（反应1 - 2）与甲酸，得到的分子内区域选择性离子Diels-Alder反应产物，bicyclodienal（9）和bicyclodienone（11）的衍生物，以良好产率。

  DOI：

  10.1021/jo048867t
• 作为产物：
  描述：

  2-[(6E)-8-methylnona-6,8-dien-1-ynyl]-1,3-dioxolane 在 甲酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到6-methyl-4a,7-dihydro-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  α-乙缩醛缩醛的分子内离子Diels-Alder反应

  摘要：

  已经研究了在路易斯酸和质子酸存在下作为炔丙基阳离子前体的α-炔醛缩醛的分子内离子Diels-Alder反应。二烯-拴系的α-炔缩醛（反应1 - 2）与甲酸，得到的分子内区域选择性离子Diels-Alder反应产物，bicyclodienal（9）和bicyclodienone（11）的衍生物，以良好产率。

  DOI：

  10.1021/jo048867t

文献信息

• Intramolecular Ionic Diels−Alder Reactions of α-Acetylenic Acetals
  作者：Seung-Bo Shim、Yoon-Joo Ko、Byeong-Wook Yoo、Chang-Keun Lim、Jung-Hyu Shin

  DOI：10.1021/jo048867t

  日期：2004.11.1

  The intramolecular ionic Diels−Alder reaction of α-acetylenic acetals as a precursor of the propargyl cation has been investigated in the presence of Lewis acids and in protic acids. The reaction of diene-tethered α-acetylenic acetals (1−2) with formic acid yielded the regioselective intramolecular ionic Diels−Alder reaction products, bicyclodienal (9) and bicyclodienone (11) derivatives, in good yields

  已经研究了在路易斯酸和质子酸存在下作为炔丙基阳离子前体的α-炔醛缩醛的分子内离子Diels-Alder反应。二烯-拴系的α-炔缩醛（反应1 - 2）与甲酸，得到的分子内区域选择性离子Diels-Alder反应产物，bicyclodienal（9）和bicyclodienone（11）的衍生物，以良好产率。