(R)-(5,6-Dihydro-8H-imidazo[2,1-C][1,4]oxazin-6-YL)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-(5,6-Dihydro-8H-imidazo[2,1-C][1,4]oxazin-6-YL)methanol
• 英文别名: [(6R)-6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-6-yl]methanol
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.17
• InChiKey: RCJCMJGBSTUODK-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 (R)-(5,6-Dihydro-8H-imidazo[2,1-C][1,4]oxazin-6-YL)methanol 、 N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-amine dihydrochloride hydrate 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以to afford the desired [(6R)-6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-6-yl]methyl 2-(indan-2-ylamino)-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate (1.12 g; 97%)的产率得到[(6R)-6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-6-yl]methyl 2-(indan-2-ylamino)-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazo pyridine compounds

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物，其中X是键或CH2; Q是CH2或O; L从由—OCH2—和—CH2O—组成的群体中选择;或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是自动税素酶抑制剂。

  公开号：

  US09394317B2

文献信息

• IMIDAZO PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20150368273A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds of the formula I, wherein X is a bond or CH 2 ; Q is CH 2 or O; L is selected from the group consisting of —OCH 2 — and —CH 2 O—; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the invention are autotaxin inhibitors.

  本发明提供了公式I的化合物，其中X为键合或CH2；Q为 或O；L从由—O —和— O—组成的群体中选择；或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是自动税素酯酶抑制剂。
• US9394317B2
  申请人：——

  公开号：US9394317B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• [EN] IMIDAZO PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉ D'IMIDAZO PYRIDINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014143583A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides compounds of the formula I, wherein X is a bond or CH2; Q is CH2 or O; L is selected from the group consisting of -OCH2- and -CH2O-; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the invention are autotaxin inhibitors.