N-((5-bromo-2-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)phenyl)(tosyl)methyl)formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-((5-bromo-2-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)phenyl)(tosyl)methyl)formamide
• 英文别名: N-[[5-bromo-2-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]phenyl]-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]formamide
• 化学式: C₂₀H₁₇BrF₃N₃O₃S
• 分子量: 516.338
• InChiKey: FMHAZSIHKJNQCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((5-bromo-2-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)phenyl)(tosyl)methyl)formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-bromo-2-(isocyano(tosyl)methyl)phenyl)-2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES LXR

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物，作为肝X受体（LXR）的调节剂，包括任何此类新化合物的组合物，使用这些化合物或组合物作为预防或治疗与肝X受体（LXR）相关的疾病或紊乱的药物的方法，以及制备这些LXR调节剂的方法，并将它们用于药物的制造。

  公开号：

  WO2014144037A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 5-bromo-2-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)benzaldehyde 、 formamide 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-((5-bromo-2-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)phenyl)(tosyl)methyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES LXR

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物，作为肝X受体（LXR）的调节剂，包括任何此类新化合物的组合物，使用这些化合物或组合物作为预防或治疗与肝X受体（LXR）相关的疾病或紊乱的药物的方法，以及制备这些LXR调节剂的方法，并将它们用于药物的制造。

  公开号：

  WO2014144037A1

文献信息

• LXR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2968275A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US9834542B2
  申请人：——

  公开号：US9834542B2

  公开（公告）日：2017-12-05