5-碘基甲基-1H-四唑 | 107933-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-碘基甲基-1H-四唑
• 英文名称: 5-iodomethyltetrazole
• 英文别名: 5-iodomethyl-1H-tetrazole；5-Jodmethyl-1H-tetrazol；5-(iodomethyl)-2H-tetrazole
• CAS: 107933-72-2
• 化学式: C₂H₃IN₄
• 分子量: 209.977
• InChiKey: VEZIOPYRSIVDFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘基甲基-1H-四唑 、 环戊烷甲酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(1H-Tetrazol-5-ylmethyl)-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-Cycloalkanoyl-l-Phenylalanine Derivatives as VCAM/VLA-4 Antagonists

  摘要：

  A systematic structure-activity relationship investigation of the lead compound I resulted the identification of several N-[(substituted alkyl)cycloalkanoyl]-4-[((2,6-dichlorophenyl)carbonyl)amino]-L-phenylalanine derivatives as potent VCAM/VLA-4 antagonists. The data are consistent with a model of these compounds in which these alkanoylphenylalanines reside in a compact gauche (-) bioactive conformation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00386-4
• 作为产物：
  描述：

  5-氯甲基四氮唑 在 甲醇 、 sodium iodide 作用下， 生成 5-碘基甲基-1H-四唑
  参考文献：
  名称：

  Behringer; Kohl, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2648,2652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vereshchagin, L. I.; Buzilova, S. R.; Mityukova, T. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 9, p. 1777 - 1783
  作者：Vereshchagin, L. I.、Buzilova, S. R.、Mityukova, T. K.、Proidakov, A. G.、Kizhnyaev, V. N.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• VERESHCHAGIN L. I.; BUZILOVA S. R.; MITYUKOVA T. K.; PROJDAKOV A. G.; KIZ+, ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 9, 1979-1985
  作者：VERESHCHAGIN L. I.、 BUZILOVA S. R.、 MITYUKOVA T. K.、 PROJDAKOV A. G.、 KIZ+

  DOI：——

  日期：——