(2S,3R,4R)-1-acetyl-4-amino-N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-ethyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4R)-1-acetyl-4-amino-N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-ethyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxamide
• 英文别名: (2S,3R,4R)-1-acetyl-4-amino-N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-ethyl-3-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-6-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₃₉N₃O₃Si
• 分子量: 433.7
• InChiKey: IQBWIMACMMNGQC-PAXLWEDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-1-acetyl-4-amino-N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-ethyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxamide 、 4-氯-2-甲基嘧啶 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 、 乙醚 、 crude product 、 SiO2 、 cyclohexane, ethyl acetate 、 methanol-dichloromethane 作用下， 反应 3.5h， 以to give the product (35 mg, 0.067 mmol, 29%) as an orange solid的产率得到(2S,3R,4R)-1-acetyl-N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-ethyl-3-methyl-4-((2-methylpyrimidin-4-yl)amino)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2,3-DISUBSTITUTED 1 -ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型化合物、含有这种化合物的制药组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20160016908A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((2S,3R,4R)-1-acetyl-6-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)carbamoyl)-2-ethyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)carbamate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the desired product (1.350 g, 3.11 mmol, 96%) as an off-white solid的产率得到(2S,3R,4R)-1-acetyl-4-amino-N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-ethyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2,3-DISUBSTITUTED 1 -ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型化合物、含有这种化合物的制药组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20160016908A1