1-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-2-vinyloxy-ethanone | 135103-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-2-vinyloxy-ethanone
• 英文别名: 2-Ethenoxy-1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-ethanone；2-ethenoxy-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethanone
• CAS: 135103-68-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: BMJKZPMBBWEGES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6,6-trimethyl-1-<2-(1,4-dioxenyl)>-1-cyclohexene 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到1-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-2-vinyloxy-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of 2,6,6-1-[2-(1,4-Dioxenyl)]-1-Cyclohexene: An Unexpected Dioxene Ring-Cleavage

  摘要：

  Metalation of the title compound 1 with strong lithiating agents leads to ring-opened products. Conditions for regioselective deprotonation affording either alpha,beta-unsaturated ketone 6 or allenic product 9 are described.

  DOI：

  10.1080/00397919108016784

文献信息

• BLANCHOT, VALERIE;HANNA, ISSAM, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 563-568
  作者：BLANCHOT, VALERIE、HANNA, ISSAM

  DOI：——

  日期：——