5-碘苯并呋喃 | 60770-67-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 5-碘苯并呋喃
• 英文名称: 5-iodobenzofuran
• 英文别名: 5-iodo-1-benzofuran
• CAS: 60770-67-4
• 化学式: C₈H₅IO
• 分子量: 244.032
• InChiKey: LNRVLSJOGUTLDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘苯并呋喃 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三丁基膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl 3-(benzofuran-5-yl)-2-(diphenylphosphaneyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  内部炔烃的有机催化反膦酰基硼化反应。

  摘要：

  我们报告了内部炔烃的第一次反式膦酰硼化。使用有机膦催化剂，可以将烷基酸酯和膦基硼酸酯Ph 2 P-Bpin有效地转化为相应的反式-α-膦基-β-硼丙烯酸酯产品，并具有较高的区域选择性和Z选择性。该反应在温和的条件下进行，显示出良好的原子经济性，仅需要适度过量的膦基硼酸酯。X射线晶体学实验允许对史无前例的，高度致密的（Z）-α-膦基-β-硼丙烯酸酯产品进行结构分配。

  DOI：

  10.1002/anie.202006096
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-diethoxyethoxy)-4-iodobenzene 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-碘苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Dioxazolones作为Pd（ii）催化的6,5-稠合杂环的C–H芳基化反应中的掩蔽酯替代物†

  摘要：

  据报道，在温和的条件下，一种简单有效的Pd（II）催化6,5-稠合杂环与二恶唑酮作为掩蔽酯替代物的区域选择性C（2）–H芳基化反应。通过在质子条件下通过近端C–H活化异羟肟酸官能团的环状碳酸酯在二恶唑酮中显示出新的反应性，突出了芳基化的重要性。

  DOI：

  10.1039/c9cc05563k

文献信息

• FUSED AMINO PYRIDINE AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080234314A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing fused amino pyridine core that are useful as inhibitors of HSP90 and their use in the treatment of HSP90 related diseases and disorders such as cancer, an autoimmune disease, or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及含有融合氨基吡啶核的HSP90抑制剂，可用作HSP90的抑制剂，以及它们在治疗HSP90相关疾病和紊乱，如癌症、自身免疫疾病或神经退行性疾病中的用途。
• Deoxygenative cross-electrophile coupling of benzyl chloroformates with aryl iodides
  作者：Yingying Pan、Yuxin Gong、Yanhong Song、Weiqi Tong、Hegui Gong

  DOI：10.1039/c9ob00628a

  日期：——

  This work describes Ni-catalyzed cross-electrophile coupling of benzyl chloroformate derivatives with aryl iodides that generates a wide range of diaryl methane products. The mild reaction conditions merit the C–O bond radical fragmentation of benzyl chloroformates via halide abstraction or a single electron reduction by a Ni catalyst. This work offers a new substrate type for cross-electrophile couplings

  这项工作描述了镍催化的氯甲酸苄酯衍生物与芳基碘化物的交叉亲电子偶联，生成多种二芳基甲烷产物。温和的反应条件使得氯甲酸苄酯的 C-O 键自由基通过卤化物夺取或 Ni 催化剂的单电子还原而断裂。这项工作为交叉亲电子偶联提供了一种新的底物类型。
• BH ₃  ⋅ Me ₂ S: An Alternative Hydride Source for NiH‐Catalyzed Reductive Migratory Hydroarylation and Hydroalkenylation of Alkenes
  作者：Jiandong Liu、Hegui Gong、Shaolin Zhu

  DOI：10.1002/ejoc.202100005

  日期：2021.3.12

  The inexpensive borane dimethylsulfide (BMS) complex was found to be an efficient hydride source for nickel‐hydride catalyzed migratory hydrofunctionalization. Using BMS, migratory hydroarylation and migratory hydroalkenylation were achieved with broad substrate scope under mild conditions.

  廉价的硼烷二甲基硫醚（BMS）络合物被发现是氢化镍催化迁移性加氢官能化的有效氢化物来源。使用BMS，在温和条件下，在较宽的底物范围内实现了迁移加氢芳基化和迁移加氢烯基化。
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Ammonium Sulfinates from Aryl Halides and a Sulfur Dioxide Surrogate: A Gas- and Reductant-Free Process
  作者：Edward J. Emmett、Barry R. Hayter、Michael C. Willis

  DOI：10.1002/anie.201404527

  日期：2014.9.15

  range of useful molecules and materials, and despite a variety of preparative methods being available, processes which introduce the most basic sulfonyl building block, sulfur dioxide, using catalytic methods, are rare. Described herein is a simple reaction system consisting of the sulfur dioxide surrogate DABSO, triethylamine, and a palladium(0) catalyst for effective convertion of a broad range of

  磺酰基衍生的官能团填充了广泛的有用分子和材料，尽管有多种制备方法可用，但使用催化方法引入最基本的磺酰基结构单元二氧化硫的方法很少见。本文描述的是由二氧化硫替代物 DABSO、三乙胺和钯 (0) 催化剂组成的简单反应系统，用于将多种芳基和杂芳基卤化物有效转化为相应的亚磺酸铵。这种无气体和无还原剂的反应的主要特点包括可以使用的钯 (1 mol%) 和配体 (1.5 mol%) 的低负载量，以及使用异丙醇作为溶剂和形式还原剂。亚磺酸铵产品原位转化为各种含磺酰基的官能团，包括砜、磺酰氯和磺酰胺。
• [EN] METHODS OF TREATING EPILEPSY USING THE SAME<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：TREVENA INC

  公开号：WO2021046183A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The present embodiments are directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof for modulating the activity of S1P1 receptor and methods of using the same for the treatment of seizures, epilepsy related conditions, epilepsy-related syndrome, and the like as described herein.

  本实施例部分涉及化合物，或其药用盐，或用于调节S1P1受体活性的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癫痫、癫痫相关疾病、癫痫相关综合征等的方法。