(E)-3-(diethylamino)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one | 118543-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(diethylamino)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(diethylamino)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 118543-56-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• 分子量: 209.312
• InChiKey: JSWMRAQLVJJRJH-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-萘醌 、 (E)-3-(diethylamino)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STOLYARCHUK, A. A.;MUXANOVA, T. I.;IVANOVA, N. I.;DANILCHUK, V. V.;MATYAS+, FIZIOL. AKTIV. VESHCHESTVA,(1988) N 20, 16-19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基噻吩 、 氯仿 、 三乙胺 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以43%的产率得到(E)-3-(diethylamino)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过芳基烯烃与 CHCl3、Et3N 和 TBHP 的无金属四组分顺序反应合成烯胺酮

  摘要：

  一种高效的模块化策略用于通过四组分顺序反应获得具有广泛官能团的烯胺酮。该反应在温和的条件下进行，无需一锅催化剂。此外，产物可以转化为噻二唑。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00823

文献信息

• Cherif, Souheir El; Rene, Loic, Synthesis, 1988, # 2, p. 138 - 140
  作者：Cherif, Souheir El、Rene, Loic

  DOI：——

  日期：——
• STOLYARCHUK, A. A.;MUXANOVA, T. I.;IVANOVA, N. I.;DANILCHUK, V. V.;MATYAS+, FIZIOL. AKTIV. VESHCHESTVA,(1988) N 20, 16-19
  作者：STOLYARCHUK, A. A.、MUXANOVA, T. I.、IVANOVA, N. I.、DANILCHUK, V. V.、MATYAS+

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Route to Enaminones via Metal-Free Four-Component Sequential Reactions of Aryl Olefins with CHCl₃, Et₃N, and TBHP
  作者：Jiantao Zhang、Peng Zhou、Aiguo Yin、Shuhua Zhang、Weibing Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00823

  日期：2021.7.2

  An efficient and modular strategy was used to obtain enaminones with a wide range of functional groups via a four-component sequential reaction. This reaction proceeded under mild conditions without a catalyst in one pot. Furthermore, the products could be transformed into thiadiazoles.

  一种高效的模块化策略用于通过四组分顺序反应获得具有广泛官能团的烯胺酮。该反应在温和的条件下进行，无需一锅催化剂。此外，产物可以转化为噻二唑。