1-tert-butoxycarbonyl-2-n-butyl-4-(bromomethyl)imidazole | 179390-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-2-n-butyl-4-(bromomethyl)imidazole
• 英文别名: tert-butyl 4-(bromomethyl)-2-butylimidazole-1-carboxylate
• CAS: 179390-11-5
• 化学式: C₁₃H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 317.226
• InChiKey: BWEKZCIIEBVNMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-2-n-butyl-4-(bromomethyl)imidazole 、 (4''S)-isopropyl-2''-oxazolidino-N-(3',4'-methylenedioxy) phenylacetate 在 ammonium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S)-3-[3-(1-tert-butoxycarbonyl-2-n-butylimidazol-4-yl)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)propionyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Endothelin antagonists

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中：R1是较低的烷基，环状（较低）烷基，可选择取代的芳基，可选择取代的杂环基团，环状（较低）烷基（较低）烷基，或芳基（较低）烷基；R2是氢，羟基或保护羟基；R3是较低的烷基，芳基，芳基（较低）烷基或可选择取代的杂环（较低）烷基；R4是羧基，保护羧基或较低的磺酰氨基羰基；R5是氢或较低的烷基；R6是氢或杂环基；A是单键或较低的烷基烯，Ar是可选择取代的芳基，或其药用可接受的盐，具有内皮素拮抗活性。

  公开号：

  US06207686B1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-2-n-butyl-4-(hydroxymethyl)imidazole 、 四溴化碳 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-tert-butoxycarbonyl-2-n-butyl-4-(bromomethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Endothelin antagonists

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中：R1是较低的烷基，环状（较低）烷基，可选择取代的芳基，可选择取代的杂环基团，环状（较低）烷基（较低）烷基，或芳基（较低）烷基；R2是氢，羟基或保护羟基；R3是较低的烷基，芳基，芳基（较低）烷基或可选择取代的杂环（较低）烷基；R4是羧基，保护羧基或较低的磺酰氨基羰基；R5是氢或较低的烷基；R6是氢或杂环基；A是单键或较低的烷基烯，Ar是可选择取代的芳基，或其药用可接受的盐，具有内皮素拮抗活性。

  公开号：

  US06207686B1

文献信息

• US6207686B1
  申请人：——

  公开号：US6207686B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6258800B1
  申请人：——

  公开号：US6258800B1

  公开（公告）日：2001-07-10
• [EN] ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'ENDOTHELINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996015109A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) A compound of formula (I), in which: R1 is lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclic group, cyclo(lower)alkyl(lower)alkyl, or ar(lower)alkyl; R2 is hydrogen, hydroxy or protected hydroxy; R3 is lower alkyl, aryl, ar(lower)alkyl or optionally substituted heterocyclic(lower)alkyl; R4 is carboxy, protected carboxy or lower alkylsufonylcarbamoyl; R5 is hydrogen or lower alkyl; R6 is hydrogen or heterocyclic group; A is a single bond or lower alkylene, and Ar is optionally substituted aryl, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having endothelin antagonistic activity.(FR) Cette invention se rapporte à un composé représenté par la formule (I), ou à des sels de ce composé acceptables sur le plan pharmaceutique, qui possèdent une activité antagoniste contre l'endothéline. Dans la formule (I), R1 représente alkyle inférieur, cyclo-alkyle (inférieur), aryle éventuellement substitué, un groupe hétérocyclique éventuellement substitué, cyclo-alkyle (inférieur) alkyle (inférieur), ou ar-alkyle (inférieur); R2 représente hydrogène, hydroxy ou hydroxy protégé; R3 représente alkyle inférieur, aryle, ar-alkyle (inférieur) ou alkyle (inférieur) hétérocyclique éventuellement substitué; R4 représente carboxy, carboxy protégé ou alkyle sulfonylycarbamoyle inférieur; R5 représente hydrogène ou alkyle inférieur; R6 représente hydrogène ou un groupe hétérocyclique; A représente une liaison simple ou alkylène inférieur; et Ar représente aryle éventuellement substitué.