4-((4-chlorophenyl)amino)-1-phenylbutan-1-one | 38752-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((4-chlorophenyl)amino)-1-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 4-(4-Chloroanilino)-1-phenylbutan-1-one；4-(4-chloroanilino)-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 38752-57-7
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO
• 分子量: 273.762
• InChiKey: XICCRUGNVXIAGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,1-bis(4-chlorophenyl)-5-phenyl-2,3-dihydropyrrole-4-carboxamide 在 tin (IV) chloride pentahydrate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 19.17h， 以92%的产率得到4-((4-chlorophenyl)amino)-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  SnCl 4通过4，5-二氢吡咯的开环反应介导的γ-氨基酮衍生物的合成

  摘要：

  本文通过的SnCl礼物给γ氨基酮的替代路线4 ·5H 2 4,5-二氢吡咯与容易获得的反应物，良好至优异的产量和适用性的优点的范围广的O-介导的开环反应基材。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.027

文献信息

• SnCl4 mediated synthesis of γ-amino ketones derivatives via the ring-opening reaction of 4,5-dihydropyrroles
  作者：Zhiguo Zhang、Dan Wang、Bing Wang、Qingfeng Liu、Tongxin Liu、Wei Zhang、Beibei Yuan、Zhijia Zhao、Dandan Han、Guisheng Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.027

  日期：2013.10

  This paper presents an alternative route to γ-amino ketones via a SnCl4·5H2O mediated ring-opening reaction of the 4,5-dihydropyrroles with the advantages of readily available reactants, good to excellent yields and applicability to a wide range of substrates.

  本文通过的SnCl礼物给γ氨基酮的替代路线4 ·5H 2 4,5-二氢吡咯与容易获得的反应物，良好至优异的产量和适用性的优点的范围广的O-介导的开环反应基材。