2.5-(2-Chlor)-dianilino-3.6-dichlor-1.4-benzochinon | 67620-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2.5-(2-Chlor)-dianilino-3.6-dichlor-1.4-benzochinon
• 英文别名: 2,5-dichloro-3,6-bis-(2-chloro-anilino)-[1,4]benzoquinone；2,5-Dichlor-3,6-bis-(2-chlor-anilino)-[1,4]benzochinon；2,5-Dichloro-3,6-bis[(2-chlorophenyl)amino]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；2,5-dichloro-3,6-bis(2-chloroanilino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 67620-11-5
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₄N₂O₂
• 分子量: 428.102
• InChiKey: CIRMEUSNPBMFOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.5-(2-Chlor)-dianilino-3.6-dichlor-1.4-benzochinon 在 iron(III) chloride 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以88 %的产率得到1,6,8,13-tetrachloro-benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-b]phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  铁介导合成 CI 颜料紫 23 和三苯二恶嗪衍生物：一种新颖有效的方法

  摘要：

  通过安全、低成本的铁介导和绿色空气辅助氧化环化，开发了一种新颖有效的合成颜料紫 23 和三苯二恶嗪 (TPDO) 衍生物的方法。使用这种方法，颜料紫 23 和各种取代的 TPDO 衍生物的产率良好至优异。我们制备的 CI 颜料紫 23 (λ: 546, 588 nm) 在 1,4-二恶烷中的特征紫外-可见吸收波长与商业 CI 颜料紫 23 (λ: 542, 589 nm) 几乎相同，并且其衍生物在 500-650 nm 范围内表现出两个强烈的尖峰。此外，衍生物 、 、 、 的强烈锐峰在 450–550 nm 范围内。此外，对3-丁基取代的化合物产生的两种异构体进行了分离和验证，这可以进一步证实制备的CI颜料紫23是、和的混合物。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2024.111983
• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 、 邻氯苯胺 生成 2.5-(2-Chlor)-dianilino-3.6-dichlor-1.4-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  NISHI HISAO; HOSHINA SHOICHI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved Preparation of 6,13-Dichlorotriaryldioxazines using (Diacetoxyiodo)benzene
  作者：Min Xia、Chunfang Ye

  DOI：10.1039/a903221e

  日期：——

  6,13-Dichlorotriaryldioxazines (DClTADO) 1 have been synthesized from 2,5-bis(arylamino)-3,6-dichloro-1,4-benzoquinones (BADClBQ) 2 by oxidation with (diacetoxyiodo)benzene (DIB) under mild conditions in good yields.

  6,13-​​二氯三芳基二恶嗪 (DClTADO) 1 已由 2,5-双（芳基氨基）-3,6-二氯-1,4-苯醌 (BADClBQ) 2 在温和条件下用（二乙酰氧基碘）苯 (DIB) 氧化合成收益良好。
• Jain,S.K. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17B, p. 278 - 280
  作者：Jain,S.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• JAIN S. K.; OJHA K. G.; GUPTA R. R., INDIAN J. CHEM., 1979, B17, NO 3, 278-280
  作者：JAIN S. K.、 OJHA K. G.、 GUPTA R. R.

  DOI：——

  日期：——