5-羟基-2-哌啶 | 19365-07-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 5-羟基-2-哌啶
• 中文别名: 5-羟基-2-哌啶酮
• 英文名称: 5-hydroxypiperidin-2-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-2-piperidon
• CAS: 19365-07-2
• 化学式: C₅H₉NO₂
• mdl: MFCD02258339
• 分子量: 115.132
• InChiKey: GPRZVNYVEZZOKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C
• 沸点：
  352.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-2-哌啶 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37.9%的产率得到2,5-二哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  一种2,5-二哌啶酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2,5‑二哌啶酮的制备方法，以2‑氨基戊二酸为起始原料，在NaNO2作用下进行闭环生成化合物2；通过硼烷还原生成化合物3；在甲基磺酰氯作用下生成化合物4；在叠氮钠作用下取代生成化合物5；通过Pd/H2还原作用下生成化合物6；在戴斯‑马丁氧化剂作用下生成目标化合物；所述制备方法原料便宜易得，合成方法简单，是一种合成2,5‑二哌啶酮的全新方法，适合规模化工业生产的需要。

  公开号：

  CN106748972A
• 作为产物：
  描述：

  DL-谷氨酸 在 盐酸 、 sodium azide 、 18-冠醚-6 、 dimethylsulfide borane complex 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， -40.0~20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 2.58h， 生成 5-羟基-2-哌啶
  参考文献：
  名称：

  一种2,5-二哌啶酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2,5‑二哌啶酮的制备方法，以2‑氨基戊二酸为起始原料，在NaNO2作用下进行闭环生成化合物2；通过硼烷还原生成化合物3；在甲基磺酰氯作用下生成化合物4；在叠氮钠作用下取代生成化合物5；通过Pd/H2还原作用下生成化合物6；在戴斯‑马丁氧化剂作用下生成目标化合物；所述制备方法原料便宜易得，合成方法简单，是一种合成2,5‑二哌啶酮的全新方法，适合规模化工业生产的需要。

  公开号：

  CN106748972A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 1 PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES DE KINASE 1 ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE 1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021018118A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to compounds comprising an interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1) protein binding moiety and a Von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase binding moiety, and associated methods of use. The compounds are useful as modulators of targeted ubiquitination, especially with respect to IRAK1, which is degraded by the compounds according to the invention.

  本发明涉及包含白细胞介素-1受体相关激酶1（IRAK1）蛋白结合基团和Von Hippel-Lindau（VHL）E3泛素连接酶结合基团的化合物，以及相关的使用方法。这些化合物可用作靶向泛素化的调节剂，特别是在与根据本发明降解的IRAK1相关的情况下。
• [EN] COMPOUND, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017087905A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Compounds having activity as LRRK2 inhibitors are disclosed. The compounds are of formula (I) including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  披露了具有LRRK2抑制剂活性的化合物。这些化合物具有公式(I)，包括立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐和前药。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015188369A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided are compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  提供的是化学式I的化合物，它们是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗由PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021081375A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了抑制受体酪氨酸激酶效应子RAF的药物，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。