1,3-Dimethyl-allyl-kation | 54963-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-allyl-kation
• 英文别名: Dimethylallylkation；(2E,3E)-pent-2->4-enylium；(E)-pent-2-ene
• CAS: 54963-19-8
• 化学式: C₅H₉
• 分子量: 69.1265
• InChiKey: VLLXAXFOJQLJKD-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromopent-2-ene 生成 1,3-Dimethyl-allyl-kation
  参考文献：
  名称：

  Franke, Wilfried; Schwarz, Helmut; Wesdemiotis, Chrysostomos, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 10, p. 1315 - 1323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Disubstituted Boron Cations Cleave Carbonyl Bonds
  作者：Thilini D. Ranatunga、James M. Kennady、Hilkka I. Kenttämaa

  DOI：10.1021/ja961793l

  日期：1997.6.1

  mechanisms of these two reactions likely involve common intermediates formed via 1,2-hydride shifts in an initially formed B−OC adduct. Both reactions are highly exothermic. The OH abstraction reaction is the thermodynamically favored pathway while aldehyde abstraction is kinetically favored by the smaller carbonyl compounds. The overall enthalpy change associated with the latter reaction is likely to be relatively

  在双池傅立叶变换离子回旋共振质谱仪中，双取代硼阳离子 CH3OBOCH3+ 和 CH3BCH3+ 很容易裂解气态长链醛和酮中的 CO 和 C-C 键。通过硼阳离子对 OH 的提取产生包含醛或酮的整个碳骨架的烃产物离子。部分羰基化合物作为小醛的竞争性提取导致硼阳离子产物，该产物指示羰基在中性底物中的位置。这两个反应的机制可能涉及通过最初形成的 B-OC 加合物中的 1,2-氢化物位移形成的常见中间体。两种反应都是高度放热的。OH 提取反应是热力学有利的途径，而醛的提取在动力学上受较小的羰基化合物有利。与后一反应相关的总焓变可能对羰基化合物的大小相对不敏感。相反...